4-((E)-(2-((E)-2, 4-dihydroxybenzylideneamino)ethylimino)methyl)benzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-((E)-(2-((E)-2, 4-dihydroxybenzylideneamino)ethylimino)methyl)benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: PDSKQZLEKGNJRG-BEQMOXJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium dichloride 、 4-((E)-(2-((E)-2, 4-dihydroxybenzylideneamino)ethylimino)methyl)benzene-1,3-diol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and DFT calculation of a Pd(II) Schiff base complex

  摘要：

  4-((E)-(2-((E)-2, 4-二羟基亚苄基氨基)乙基亚氨基)甲基)苯-1,3-二醇四齿配体H_2L与PdCl_2反应生成相关配合物。通过元素分析、红外和电子光谱、热重研究和摩尔电导对该配合物进行了表征。此外，完全优化的几何形状是使用 ADF 2009.01 软件包计算的。研究了计算结果与实验结果之间的比较，涵盖分子结构、基本振动模式的分配和热力学性质。将优化后的分子几何形状与类似配合物的X射线数据获得的实验数据进行比较，表明理论结果与相应的实验值一致。还记录了化合物的紫外-可见光谱，并使用 DFT (PW91) 方法测定了一些性质，例如 HOMO 和 LUMO 能量以及 lambda_{max}。将吸收波长与实验数据进行比较。

  DOI：

  10.3906/kim-1207-74
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2,4-二羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-((E)-(2-((E)-2, 4-dihydroxybenzylideneamino)ethylimino)methyl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  聚硅烷-双（水杨酸）乙二胺Ni（II）配合物的合成

  摘要：

  本文描述了通过α，ω-双（氯甲基）-聚甲基苯基硅烷与双（水杨基）乙二胺（salen）的Ni（II）配合物的缩聚反应制备的新型配位聚合物的合成。为此，提出了一种新的氯甲基化聚硅烷的制备方法，以及聚合物-金属配合物的合成和表征。IR，1 H-NMR和UV-Vis光谱分析以及GPC和TGA用于研究新的化学结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00642-9

文献信息

• Solid-supported cross-coupling catalysts derived from homogeneous nickel and palladium coordination complexesElectronic supplementary information (ESI) available: Synthesis of the complexes and crystallographic data for 1 and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b316553c/
  作者：Nam T. S. Phan、David H. Brown、Harry Adams、Sharon E. Spey、Peter Styring

  DOI：10.1039/b316553c

  日期：——

  Solid-supported catalysts derived from homogeneous nickel(II) and palladium(II) non-symmetrical salen-type coordination complexes have been prepared and shown to be effective in the heterogeneous catalysis of carbon–carbon cross-coupling reactions. The nickel catalyst has been used in room-temperature Tamao–Kumada–Corriu reactions and the palladium catalyst in the Heck reaction at elevated temperatures. The complexes were prepared by improved methods and characterised by spectroscopic techniques. Comparisons between the solid-supported catalysts and their homogeneous analogues are reported. The single-crystal structure determination of the nickel and palladium complexes [M(salenac-OH)] [M = Ni, Pd; salenac-OH = 9-(2′,4′-dihydroxyphenyl)-5,8-diaza-4-methylnona-2,4,8-trienato](2−)] is reported.

  基于均相镍(II)和钯(II)非对称salen型配位复合物制备了固体支撑催化剂，并显示其在碳-碳交叉偶联反应的异相催化中具有良好的效果。镍催化剂已用于室温下的Tamao–Kumada–Corriu反应，而钯催化剂则在高温下用于Heck反应。这些复合物通过改进的方法制备，并通过光谱技术进行了表征。还报告了固体支撑催化剂与其均相类似物之间的比较。此外，还报告了镍和钯复合物的单晶结构测定 [M(salenac-OH)] [M = Ni, Pd; salenac-OH = 9-(2′,4′-二羟基苯)-5,8-二氮-4-甲基壬-2,4,8-三烯酸](2−)。
• Oxidation of Cu^II to Cu^III, Free Radical Production, and DNA Cleavage by Hydroxy-salen−Copper Complexes. Isomeric Effects Studied by ESR and Electrochemistry
  作者：Eric Lamour、Sylvain Routier、Jean-Luc Bernier、Jean-Pierre Catteau、Christian Bailly、Hervé Vezin

  DOI：10.1021/ja982221z

  日期：1999.3.1

  ne)ethylenediamine (hydroxy-salens) have been synthesized. The hydroxy group in the ortho, meta, or para position on each salicylidene unit was added to reinforce the stability of the copper complex and to create a hydroquinone system cooperating with the copper redox system to facilitate the spontaneous formation of oxidizing CuIII species. Cyclic voltammetry and ESR spectroscopy in combination with

  已经合成了一系列双（羟基水杨烯）乙二胺（羟基-salens）的铜配合物。在每个水杨基单元上的邻位、间位或对位上添加羟基以增强铜络合物的稳定性并产生与铜氧化还原系统协同作用的氢醌系统以促进氧化性 CuIII 物质的自发形成。循环伏安法和 ESR 光谱结合电化学和自旋捕获实验已被用于表征羟基-salen-铜配合物的结构和氧化还原状态，并证明氧自由基的产生。确定了一套完整的磁性值。此外，我们研究了复合物 3a、b、c 在没有活化剂的情况下切割 DNA 的能力。间位异构体 3b 不产生氧自由基，因此它不能切割 DNA。与此形成鲜明对比的是，对位异构体 3c 和在较低程度上的邻位异构体 3a 表现出核​​酸酶作用...
• Synthesis of polysilane–bis(salicyliden)ethylenediamine Ni(II) complex
  作者：Gabriela Sacarescu、Rodinel Ardeleanu、Liviu Sacarescu、Mihaela Simionescu

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00642-9

  日期：2003.11

  describes the synthesis of a new coordination polymer prepared through the polycondensation reaction of α,ω-bis(chloromethyl)-polymethylphenylsilane with the Ni(II) complex of bis(salicylidene)ethylenediamine (salen). For this purpose, a new preparation method of the chloromethylated polysilane was presented along with the synthesis and characterisation of the polymer–metal complex. IR, 1H-NMR and

  本文描述了通过α，ω-双（氯甲基）-聚甲基苯基硅烷与双（水杨基）乙二胺（salen）的Ni（II）配合物的缩聚反应制备的新型配位聚合物的合成。为此，提出了一种新的氯甲基化聚硅烷的制备方法，以及聚合物-金属配合物的合成和表征。IR，1 H-NMR和UV-Vis光谱分析以及GPC和TGA用于研究新的化学结构。
• Process for the preparation of manganese complexes of salen compounds
  申请人：——

  公开号：US20030100763A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  A process for the preparation of manganese complexes of salen compounds which comprises carrying out the reaction of a salen compound with a manganese compound in DMF is described. In a preferred embodiment, the salen compound itself is synthesised likewise in DMF and reacted without intermediate isolation to form the manganese complex.

  本发明描述了一种制备沙林化合物锰络合物的工艺，该工艺包括在 DMF 中进行沙林化合物与锰化合物的反应。在一个优选的实施方案中，沙林化合物本身同样在 DMF 中合成，并在不进行中间分离的情况下进行反应以形成锰络合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MANGANESE COMPLEXES OF SALEN COMPOUNDS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1299403A1

  公开（公告）日：2003-04-09