(9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(dicyclohexylphosphane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(dicyclohexylphosphane)
• 英文别名: (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(dicyclohexylphosphine)；4,5-bis-(dicyclohexylphosphino)-9,9-dimethylxanthene；4,5-bis(dicyclohexylphosphino)-9,9-dimethylxanthene；Xantphos^Cy；Cy-Xantphos；4,5-Bis(dicyclohexylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthene；dicyclohexyl-(5-dicyclohexylphosphanyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)phosphane
• 化学式: C₃₉H₅₆OP₂
• 分子量: 602.821
• InChiKey: KFSJDZIGSNSKSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(dicyclohexylphosphane) 、 copper(l) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到C₃₉H₅₆ClCuOP₂
  参考文献：
  名称：

  配体控制的区域发散性铜催化烯烃的硼烷基化

  摘要：

  已经开发了一种新型的铜催化的烯烃与双（频哪醇）二硼和烷基卤化物的烷基发散性烷基硼化反应。烷基硼酸酯的区域选择性由配体结构的细微差异控制。因此，该反应使得能够从单个烯烃实际，区域发散地合成具有复杂结构的两种不同的烷基硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201506713
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基氧杂蒽 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 44.0h， 以55%的产率得到(9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(dicyclohexylphosphane)
  参考文献：
  名称：

  钯催化碳酸二芳基甲酯与丙二酸碳负离子的亲核取代

  摘要：

  在 [Pd(π-C3H5)(cod)]BF4–Cy-Xantphos 存在下，二芳基甲基碳酸酯与丙二酸碳负离子的亲核取代进行，得到所需的（二芳基甲基）丙二酸酯

  DOI：

  10.1246/cl.2007.528
• 作为试剂：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 联硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(dicyclohexylphosphane) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 lithium methanolate 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2,2'-(2-methylpropane-1,2-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  串联催化烷基溴的邻位硼氢化

  摘要：

  报道了通过串联催化的烷基溴的邻位二硼化。报告的反应显示出较宽的底物范围，良好的官能团相容性和区域选择性。此外，由于烷基溴的容易获得以及与二硼酸酯的各种转化相结合，它显示出良好的实用性。机理研究表明，末端镍是通过镍催化的烷基溴的脱卤化氢，然后通过碱/ MeOH促进的硼化过程选择性生成的，从而提供1,2-硼化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01481

文献信息

• Photocatalytic Water Reduction with Copper-Based Photosensitizers: A Noble-Metal-Free System
  作者：Shu-Ping Luo、Esteban Mejía、Aleksej Friedrich、Alexandra Pazidis、Henrik Junge、Annette-Enrica Surkus、Ralf Jackstell、Stefania Denurra、Serafino Gladiali、Stefan Lochbrunner、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201205915

  日期：2013.1.2

  Of noble descent: A fully noble‐metal‐free system for the photocatalytic reduction of water at room temperature has been developed. This system consists of CuI complexes as photosensitizers and [Fe3(CO)12] as the water‐reduction catalyst. The novel Cu‐based photosensitizers are relatively inexpensive, readily available from commercial sources, and stable to ambient conditions, thus making them an attractive

  贵族下降：已开发出一种完全无贵金属的体系，用于在室温下光催化还原水。该系统由作为光敏剂的Cu I配合物和作为减水催化剂的[Fe 3（CO）12 ]组成。新型的基于铜的光敏剂相对便宜，可从商业渠道容易获得，并且对环境条件稳定，因此使其成为广泛使用的基于贵金属的体系的有吸引力的替代品。
• PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20150361073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
• Synthesis and luminescence properties of the four-coordinate N-heterocyclic carbene (NHC) copper(I) complexes with different bisphosphine ligands
  作者：Rou Wang、Shuo Liu、Hongyun Chen、Xiaoyun Wu、Haixin Ding、Shengxian Xu、Yaqian Wu、Yibo Wang、Feng Zhao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135504

  日期：2023.8

  Here, we report a series of the four-coordinate N-heterocyclic carbene (NHC) copper(I) complexes having the same bidenate NHC ligand and different bisphosphine (P^P) ligands, [Cu(CNbenPy-benzIm)(Naphphos)]PF6 (P1), [Cu(CNbenPy-benzIm)(cyc-xantphos)]PF6 (P2), and [Cu(CNbenPy-benzIm)(xantphos)]PF6 (P3), (CNbenPy-benzIm = 3-(3-cyanobenzyl)-1-(5-phenylpyridin-2-yl)-1H-imidazolylidene; BINAP = 2,2′-bis

  在这里，我们报道了一系列具有相同双登 NHC 配体和不同双膦 (P^P) 配体的四配位 N-杂环卡宾 (NHC) 铜 (I) 配合物，[Cu(CNbenPy-benzIm)(Naphhos)] PF 6 ( P1 ), [Cu(CNbenPy-benzIm)(cyc-xantphos)]PF 6 ( P2 ), 和 [Cu(CNbenPy-benzIm)(xantphos)]PF 6 ( P3 ), (CNbenPy-benzIm = 3- (3-cyanobenzyl)-1-(5-phenylpyridin-2-yl)-1 H -imidazolylidene; BINAP = 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene; cyc-xantphos = (9,9 -二甲基-9 H-呫吨-4,5-二基)双(二环己基膦)，xantphos =
• Nickel(I)–Phenolate Complexes: The Key to Well-Defined Ni(I) Species
  作者：Patrick Müller、Patrick Finkelstein、Nils Trapp、Alessandro Bismuto、Gunnar Jeschke、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01559

  日期：2023.10.16

  Phosphine-stabilized monovalent nickel complexes play an important role in catalysis, either as catalytically active species or as decomposition products. Most routes to access these complexes are highly ligand specific or rely on strong reducing agents. Our group recently disclosed a path to access nickel(I)–phenolate complexes from bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) (Ni(cod)2). Herein, we demonstrate

  膦稳定的单价镍络合物在催化中发挥着重要作用，无论是作为催化活性物质还是作为分解产物。大多数获得这些复合物的途径具有高度配体特异性或依赖于强还原剂。我们的研究小组最近公开了一种从双(1,5-环辛二烯)镍(0) (Ni(cod) 2 )获取镍(I)-酚盐配合物的途径。在这里，我们通过连接各种单齿和双齿膦配体证明了该协议的广泛适用性。我们进一步展示了酚盐片段作为镍（I）-烷基或芳基物质前体的多功能性，这与镍催化或合成有用的镍（I）-氯化物和氢化物配合物有关。我们还证明，氯化物络合物可以从 Ni(cod) 2开始以良好的产率在一锅法中合成，使该方案成为当前程序的有价值的替代方案。采用单晶 X 射线衍射、红外和 EPR（或 NMR）光谱来表征所有合成的镍配合物。