1-butyl-1-methylpiperidinium chloride | 845790-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-butyl-1-methylpiperidinium chloride
• 英文别名: 1-butyl-1-methylpiperidin-1-ium;chloride
• CAS: 845790-13-8
• 化学式: C₁₀H₂₂N*Cl
• 分子量: 191.744
• InChiKey: OIMZVJUBJXJIQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1-methylpiperidinium chloride 在 氯 作用下， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三氯化物阴离子的离子液体，用于金属和合金的氧化溶解

  摘要：

  离子液体（离子液体）与三氯化阴离子（[氯3 ] - ）与不同的阳离子进行合并通过使氯气与相应的酰氯（CL接触合成-在室温离子液体）。这些三氯化物离子液体安全地存储氯气，并可用作氧化剂在温和条件下溶解各种金属和合金。

  DOI：

  10.1039/c7cc08645h
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-butyl-1-methylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  离子液体性质对Kemp消除反应影响的研究

  摘要：

  为了研究一些室温离子液体的分子性质，吗啉代诱导的 5-硝基苯并异恶唑消除成相关的 2-氰基-4-硝基苯酚盐已被用作样品反应。通过分光光度测量在 298 K 下进行动力学研究。阳离子和阴离子性质不同的离子液体被用作溶剂系统。特别地，使用了脂肪族（吡咯烷鎓、哌啶鎓和铵）和芳香族（咪唑鎓和吡啶鎓）离子液体。对于芳香族阳离子，考虑了具有不同氢键供体能力或不同烷基链长度的咪唑鎓离子。选择的阴离子（[BF 4 - ]、[PF 6 - ]、[SbF 6 -]和[NTf 2 - ]；其中NTf 2 =双(三氟甲磺酰基)亚胺)表现出不同的形状、大小和配位能力。使用的所有离子液体的溶剂参数通过使用光谱探针测定，例如 4-硝基苯胺、N2、N-二乙基-4-硝基苯胺、尼罗红和 Reichardt 染料。最后，为了获得有关溶剂系统结构组织的信息，进行了共振光散射测量。收集的数据证明离子液体是具有特殊特征的溶剂介质，只

  DOI：

  10.1002/chem.200900148
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氟苄氯 、 fangchinoline 在 1-butyl-1-methylpiperidinium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备双苄基异喹啉类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供一种双苄基异喹啉化合物的制备方法，该方法包括以式(A)与RX为反应物在离子液或助剂的存在下于反应器中进行反应，色谱法检测反应进程，反应完全后分离纯化或者进一步加酸中和至中性，经分离纯化得到双苄基异喹啉化合物；该方法简单、环保、高效，收率高，收率在90％以上，最高可达98％以上，远远高于传统的溶剂法(20‑80％)的收率。

  公开号：

  CN109678871B

文献信息

• 一种抗菌兽药喹烯酮的制备方法
  申请人：杭州洪桥中科基因技术有限公司

  公开号：CN106632100B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明提供一种我国在国际上首创的国家级一类新兽药，具有抗菌止腹泻促生长作用的喹烯酮的制备方法，将碱性离子液体加入到反应器中，然后加入苯并呋咱和苄叉基乙酰丙酮，搅拌，室温反应，待反应结束后，反应液经后处理得到喹烯酮。该方法工艺步骤短，反应条件温和，反应时间短、效率高，产品的收率和纯度较高，同时，本发明提供的碱性离子液体在室温下为液态，对原料有较好的溶解度，可以兼做反应体系的催化剂和反应溶剂，避免了有机溶剂对环境造成的污染，便于规模化生产。
• Synthesis of task-specific imidazolium ionic liquid as an efficient catalyst in acetylation of alcohols, phenols, and amines
  作者：Snehkrishn A. Chaubey、Roli Mishra

  DOI：10.1007/s11696-020-01150-0

  日期：2020.10

  (Boc-NH-EMIM.OAc), as an efficient catalyst for the acetylation of alcohols, phenols, and amines in the presence of acetic anhydride (acetylating reagent). Remarkably, acetic anhydride in the presence of 10 mol% of catalyst (Boc-NH-EMIM.OAc) under solvent-free conditions showed excellent acetylation activity in shorter duration of time. On the basis of this, a general procedure for acetylation of alcohols, phenols

  在这里，我们报告任务特定的氨基功能化的咪唑鎓离子液体，乙酸盐1-（2-叔丁氧基羰基氨基-乙基）-3-甲基-3H-咪唑-1-鎓的合成；（Boc-NH-EMIM.OAc），作为在乙酸酐（乙酰化试剂）存在下将醇，酚和胺乙酰化的有效催化剂。值得注意的是，在无溶剂条件下，乙酸酐在10摩尔％的催化剂（Boc-NH-EMIM.OAc）的存在下表现出优异的乙酰化活性。基于此，已经开发出醇，酚和胺的乙酰化的通用方法。离子液体（Boc-NH-EMIM.OAc）可以轻松回收并成功重复使用多达四个连续循环，而不会显着降低其催化活性。我们已经能够证明该乙酰化方法具有许多优点。它具有高收率，更短的时间，并开发了良性环保工艺的可能性。
• Physicochemical properties of phenyltrifluoroborate-based room temperature ionic liquids
  作者：Kazuki Iwasaki、Kazuki Yoshii、Tetsuya Tsuda、Susumu Kuwabata

  DOI：10.1016/j.molliq.2017.09.067

  日期：2017.11

  Novel room temperature ionic liquids (RTILs) were synthesized using phenyltrifluoroborate ([PhBF3]−), which is the simplest aryltrifluoroborate structure. The [PhBF3]−-based RTILs showed desirable transport properties, i.e., viscosity and ionic conductivity, and the anion has a rigid and bulky aromatic ring. The properties of 1-butyl-3-methylimidazolium phenyltrifluoroborate ([C4mim][PhBF3]) are comparable

  使用最简单的芳基三氟硼酸酯结构苯基三氟硼酸酯（[PhBF 3 ] -）合成了新型室温离子液体（RTIL ）。基于[PhBF 3 ] -的RTIL显示出理想的传输性能，即粘度和离子电导率，并且阴离子具有刚性且庞大的芳环。苯基三氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓（[C 4 mim] [PhBF 3 ]）的性质与苯基三氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓（[C 4 mim] [BF 4 ]的性质相当]）。RTIL的分子体积（使用适当的量子化学计算方法估算）与运输性质高度相关。阳离子量是可以控制此RTIL系统中物理化学性质的重要因素。另外，阳离子的基本骨架结构决定了电化学窗口。
• Manganese(II) in Tetrahedral Halide Environment: Factors Governing Bright Green Luminescence
  作者：Viktoriia Morad、Ihor Cherniukh、Lena Pöttschacher、Yevhen Shynkarenko、Sergii Yakunin、Maksym V. Kovalenko

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b03782

  日期：2019.12.24

  coordinated Mn(II) is an attractive research direction. While the oxide–ligand environment had been studied for decades, much less systematic efforts have been undertaken with regard to halide coordination, especially in the form of fully inorganic halide matrixes. In this study, we synthesized a series of hybrid organic–inorganic Mn(II) halides as well as a range of fully inorganic Zn halide hosts (chlorides

  寻找可见光谱区域的窄带发光器仍然是一个巨大的挑战。对于固态照明和显示应用，这种磷光体有很大的需求。在这种情况下，四面体配位的Mn（II）发出的绿色发光是一个有吸引力的研究方向。尽管对氧化物-配体的环境进行了数十年的研究，但在卤化物配位方面，尤其是在完全无机卤化物基质的形式方面，进行的系统工作却少得多。在这项研究中，我们合成了一系列杂化的有机-无机Mn（II）混合卤化物，以及一系列掺杂了Mn（II）的完全无机的卤化锌锌主体（氯化物，溴化物，碘化物）。在后者中，由于Zn位点的四面体对称性，通过取代掺杂实现了四面体配位。我们发现，卤化物的选择以及晶体结构的细微细节深刻地控制了光致发光峰的位置（500–550 nm范围）和发射线宽度（40–60 nm）以及辐射寿命（碘化物更短）通过改变的配体场效应和自旋-轨道耦合程度。光致发光量子产率高达70-90％。这些化合物的实际使用的主要障碍在于它们在蓝色光
• Luminescence Enhancement and Temperature Sensing Properties of Hybrid Bismuth Halides Achieved via Tuning Organic Cations
  作者：Ting-Hui Zhuang、Yi-Min Lin、Hao-Wei Lin、Yan-Ling Guo、Zi-Wei Li、Ke-Zhao Du、Ze-Ping Wang、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.3390/molecules28052380

  日期：——

  Bismuth-halide-based inorganic-organic hybrid materials (Bi-IOHMs) are desirable in luminescence-related applications due to their advantages such as low toxicity and chemical stability. Herein, two Bi-IOHMs of [Bpy][BiCl4(Phen)] (1, Bpy = N-butylpyridinium, Phen = 1,10-phenanthroline) and [PP14][BiCl4(Phen)]·0.25H2O (2, PP14 = N-butyl-N-methylpiperidinium), containing different ionic liquid cations and same anionic units, have been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction reveals that compounds 1 and 2 crystallize in the monoclinic space group of P21/c and P21, respectively. They both possess zero-dimensional ionic structures and exhibit phosphorescence at room temperature upon excitation of UV light (375 nm for 1, 390 nm for 2), with microsecond lifetime (24.13 μs for 1 and 95.37 μs for 2). Hirshfeld surface analysis has been utilized to visually exhibit the different packing motifs and intermolecular interactions in 1 and 2. The variation in ionic liquids makes compound 2 have a more rigid supramolecular structure than 1, resulting in a significant enhancement in photoluminescence quantum yield (PLQY), that is, 0.68% for 1 and 33.24% for 2. In addition, the ratio of the emission intensities for compounds 1 and 2 shows a correlation with temperature. This work provides new insight into luminescence enhancement and temperature sensing applications involving Bi-IOHMs.

  铋-卤化物基无机-有机杂化材料（Bi-IOHMs）具有低毒性和化学稳定性等优点，因此在与发光有关的应用中非常受欢迎。本文合成并表征了[Bpy][BiCl4(Phen)]（1，Bpy = N-丁基吡啶鎓，Phen = 1,10-菲罗啉）和[PP14][BiCl4(Phen)]-0.25H2O（2，PP14 = N-丁基-N-甲基哌啶鎓）两种 Bi-IOHMs，它们含有不同的离子液体阳离子和相同的阴离子单元。单晶 X 射线衍射显示，化合物 1 和 2 分别在 P21/c 和 P21 的单斜空间群中结晶。它们都具有零维离子结构，在室温下受到紫外光（1 为 375 纳米，2 为 390 纳米）激发时会发出磷光，磷光寿命为微秒级（1 为 24.13 μs，2 为 95.37 μs）。利用 Hirshfeld 表面分析，可以直观地显示 1 和 2 中不同的堆积模式和分子间的相互作用。离子液体的变化使化合物 2 具有比 1 更坚硬的超分子结构，从而显著提高了光量子产率（PLQY），即 1 为 0.68%，2 为 33.24%。此外，化合物 1 和 2 的发射强度之比显示出与温度的相关性。这项研究为涉及 Bi-IOHMs 的发光增强和温度传感应用提供了新的见解。