yttrium(III) carbonate trihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: yttrium(III) carbonate trihydrate
• 英文别名: Yttrium(3+);carbonate;hydrate
• 化学式: 3CO₃*3H₂O*2Y
• 分子量: 411.885
• InChiKey: CPGCPYVWUAXRKT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium(III) carbonate trihydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 yttrium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  方便地制备Y 2 O 3，Y 3 Al 5 O 12和Nd：Y 3 Al 5 O 12纳米粉并研究掺钕氧化物的光致发光特性

  摘要：

  摘要[Y（O 2 CNBu 2）3]是通过NHBu 2 / CO 2体系将水溶液中的Y 3+离子萃取到庚烷中而制得的。[Y（O 2 CNBu 2）3]的彻底水解产生了碳酸钇[Y 2（CO 3）3⋅nH 2 O]（n = 2–3），并通过热处理将其转化为Y 2 O 3。在550°C下放置12小时。在室温下进行[Y（O 2 CNBu 2）3]和[Al（OBu）3]的彻底水解（Y / Al摩尔比＝ 3/5），得到中间混合的碳酸盐，在950℃加热于℃保持12小时，转化为Y 3 Al 5 O 12。在[Nd（O 2 CNBu 2）3]的存在下重复进行[Y（O 2 CNBu 2）3]和[Al（OBu）3]的彻底水解（Nd / Y摩尔比＝ 0.07；（Nd + Y）/ Al摩尔比＝ 3：5）。通过中间形成混合的羟基碳酸盐，获得了掺钕石榴石的Nd：Y 3 Al 5 O 12。为了进行比较，还从所有三种金属[Y（O

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.012
• 作为产物：
  描述：

  Y(O2CNBu2)3 、 水 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.2%的产率得到yttrium(III) carbonate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  方便地制备Y 2 O 3，Y 3 Al 5 O 12和Nd：Y 3 Al 5 O 12纳米粉并研究掺钕氧化物的光致发光特性

  摘要：

  摘要[Y（O 2 CNBu 2）3]是通过NHBu 2 / CO 2体系将水溶液中的Y 3+离子萃取到庚烷中而制得的。[Y（O 2 CNBu 2）3]的彻底水解产生了碳酸钇[Y 2（CO 3）3⋅nH 2 O]（n = 2–3），并通过热处理将其转化为Y 2 O 3。在550°C下放置12小时。在室温下进行[Y（O 2 CNBu 2）3]和[Al（OBu）3]的彻底水解（Y / Al摩尔比＝ 3/5），得到中间混合的碳酸盐，在950℃加热于℃保持12小时，转化为Y 3 Al 5 O 12。在[Nd（O 2 CNBu 2）3]的存在下重复进行[Y（O 2 CNBu 2）3]和[Al（OBu）3]的彻底水解（Nd / Y摩尔比＝ 0.07；（Nd + Y）/ Al摩尔比＝ 3：5）。通过中间形成混合的羟基碳酸盐，获得了掺钕石榴石的Nd：Y 3 Al 5 O 12。为了进行比较，还从所有三种金属[Y（O

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.012

文献信息

• Synthesis, Characterization and Molecular Structures of Yttrium Trifluoroacetate Complexes with O‐ and N‐Donors: Complexation vs. Hydrolysis
  作者：Jianyong Zhang、Stéphanie Morlens、Liliane G. Hubert‐Pfalzgraf、Dominique Luneau

  DOI：10.1002/ejic.200500156

  日期：2005.10

  complexation reactions of [Y(TFA) 3 (H 2 O) 3 ] (1; TFA = O 2 CCF 3 ) were investigated with O- and N-donor ligands in order to obtain suitable precursors for MOD (Metal Organic Deposition). Anhydrous adducts such as [Y 2 (μ,η 2 -TFA) 4 (η 1 -TFA) 2 (OHC 2 H 4 OiPr) 4 ] (3), [Y 2 (μ,η 2 -TFA) 4 (η 1 -TFA) 2 -(OHC 2 H 4 OC 2 H 4 OMe) 2 ) (4), or [Y(TFA) 3 (triglyme)] (5) were isolated. The reactions with

  [Y(TFA) 3 (H 2 O) 3 ] (1; TFA = O 2 CCF 3 )的脱水和络合反应与O-和N-供体配体进行了研究，以获得适合MOD（金属有机沉积）的前体）。无水加合物如[Y 2 (μ,η 2 -TFA) 4 (η 1 -TFA) 2 (OHC 2 H 4 OiPr) 4 ] (3), [Y 2 (μ,η 2 -TFA) 4 (η 1 -TFA) 2 -(OHC 2 H 4 OC 2 H 4 OMe) 2 ) (4)或[Y(TFA) 3 (三甘醇二甲醚)] (5)被分离。与 N 供体配体的反应更为复杂，并提供混合配体衍生物，如 [Y(TFA) 3 -(H 2 O) 2 (LL)] m [LL = TMEDA (9), Me 2 NC 2 H 4 NMeC 2 H 4 NMe 2 (10)] 以及在伯胺的情况下，钇氧代羟基衍生物，例如 [H 3 O][Y 3 (μ 3 -OH)(μ-O)
• Novel mononuclear mixed ligand complexes of heavy lanthanide trifluoroacetates with diethylenetriamine
  作者：Dimitry Grebenyuk、Nikolay Ryzhkov、Dmitry Tsymbarenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.08.014

  日期：2017.10

  single crystal X-ray diffraction. The structure of the new type consists of mononuclear complex cations [Y(tfa)2(deta)2]+ and outer-sphere tfa− anions connected into dimeric associates by intra-dimeric H-bonds. The complexes in crystalline state demonstrate high stability to storage in air and also retain tfa− anions within the coordination sphere in solution according to the results of NMR spectroscopy

  镧系元素三氟乙酸盐与二乙三胺七种混合配位体配合物[LN（TFA）2（DETA）2 ]（TFA）（Ln为Y，镝-路; HTFA -三氟乙酸，DETA -二亚乙基）与单核结构被合成和表征通过粉末X射线衍射，IR和NMR光谱，TGA，常规元素分析；[Y（TFA）的晶体结构2（DETA）2 ]（TFA）通过单晶X射线衍射来确定。新类型的结构由单核配合物阳离子[Y（TFA）的2（DETA）2 ] +和外球TFA -通过内部二聚体H键连接成二聚体缔合体的阴离子。在结晶状态的复合物表现出高稳定性，以存储在空气中，并且还保留TFA -根据NMR光谱的结果的协调范围内的阴离子在溶液中。[LN（TFA）的稳定性2（DETA）2 ]（TFA）物种通过DFT计算说明。这使得它们可作为稀土氟化物的前体应用，如合成NaYF 4粉末和薄膜所示。
• New method of beta-NaYF4: Yb3+, Er3+ synthesis by using beta-cyclodextrin
  作者：Anna A. Fedorova、Andrey I. Fedulin、Igor V. Morozov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.07.003

  日期：2015.10

  %) and Er3+ (3 at.%) using beta-cyclodextrin is proposed. Complex fluorides were prepared by decomposition of the mixture of metal fluoroacetates hydrates with and without addition of beta-cyclodextrin and were investigated by X-ray diffraction, energy dispersive X-ray analysis, scanning and transmission electron microscopy. The samples prepared by adding beta-cyclodextrin in the reaction mixture are

  六边形修饰的β-NaYF的合成的新方法4掺杂有Yb 3+（17原子％）和Er 3+建议使用β-环糊精（3 at。％）。通过在添加和不添加β-环糊精的情况下分解金属氟乙酸盐水合物的混合物来制备复合氟化物，并通过X射线衍射，能量色散X射线分析，扫描和透射电子显微镜进行了研究。通过在反应混合物中添加β-环糊精制备的样品是单相的，并且具有六边形结构。同时，没有β-环糊精的金属三氟乙酸盐水合物混合物的分解伴随着热水解，导致产物被氟氧化钇和氟化钠的杂质污染。因此，这项工作中提出的一种新的合成方法允许获得具有元素均质分布和孔均质分布的纯复杂氟化物。
• Preparation and characterization of thulium doped yttrium oxide (Tm:Y 2 O 3 ) powders
  作者：Agata Sidorowicz、Anna Wajler、Helena Węglarz、Magdalena Nakielska、Krzysztof Orliński、Ryszard Diduszko、Andrzej Olszyna

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.03.165

  日期：2017.6

  lowest average particle size of about 20 nm and the highest value of the specific surface of 55.2 m 2 /g were obtained for powder co-precipitated at a temperature of 70 °C at a molar concentration of 0.1 M for thulium and yttrium nitrate. The emission spectra of the outcome powders were measured and compared and fluorescence dynamics behavior was presented and discussed.

  摘要 在所介绍的工作中，使用碳酸氢铵作为沉淀剂，通过共沉淀法合成了 2 at% 铥掺杂的氧化钇前体粉末。这项工作的主要目的是研究共沉淀参数（例如工艺温度（25°C–70°C）和试剂摩尔浓度）对 Tm:Y 2 O 3 的形态和发光特性的影响。对于在 70°C 的温度下以 0.1 M 摩尔浓度的硝酸铥和钇共沉淀的粉末，获得了约 20 nm 的最低平均粒径和 55.2 m 2 /g 的最高比表面积值。测量并比较了所得粉末的发射光谱，并提出和讨论了荧光动力学行为。
• Photoluminescence Efficiencies of Nanocrystalline versus Bulk Y2O3: Eu Phosphor-Revisited
  作者：Arunkumar Paulraj、Prabu Natarajan、Kottaisamy Munnisamy、Mujafar Kani Nagoor、Kamaraj Parimana Nattar、Burkanudeen Abdulrazak、Jeyakumar Duraisamy

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2010.04246.x

  日期：2011.5

  Highly efficient yttrium oxide doped with trivalent europium (Y 2 O 3 :Eu) phosphor was prepared through precursors synthesized by hydrothermal method. Crystalline precursors, namely europium-doped yttrium carbonate (Y 2 (CO 3 ) 3 ·2H 2 O:Eu) and europium-doped yttrium hydroxy carbonate (Y(OH)CO 3 :Eu), were prepared by varying the concentration of yttrium to europium ions and urea in the reaction

  采用水热法合成前驱体，制备了掺杂三价铕(Y 2 O 3 :Eu)荧光粉的高效氧化钇。通过改变钇的浓度制备了结晶前体，即掺铕的碳酸钇 (Y 2 (CO 3 ) 3 ·2H 2 O:Eu) 和掺铕的羟基碳酸钇 (Y(OH)CO 3 :Eu)反应混合物中的铕离子和尿素。前体材料在 700°C 下退火得到纳米晶体 Y 2 O 3 :Eu，在不存在和存在烧结助剂的情况下在高温下进一步加工，以产生具有不同微晶尺寸和形态的磷光体材料。前体和磷光体材料使用 FTIR、TGA、粉末 XRD、SEM、TEM 和光致发光 (PL) 光谱研究进行表征。发现发射效率取决于磷光体材料的微晶尺寸、形态和颗粒尺寸。观察到具有球形形态和粒径为 0.5-1.0 μm 且晶粒尺寸为 100 nm 的荧光粉材料具有最高的 PL 效率。