2-(1-(ethylsulfonyl)-3-(4-(7-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(1-(ethylsulfonyl)-3-(4-(7-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-[4-(7-Acetylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]-1-ethylsulfonylazetidin-3-yl]acetonitrile；2-[3-[4-(7-acetylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]-1-ethylsulfonylazetidin-3-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇O₃S
• 分子量: 413.46
• InChiKey: CQLZSYICHXJWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴瑞替尼 、 乙酰氯 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到2-(1-(ethylsulfonyl)-3-(4-(7-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并嘧啶类化合物、其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种通式I所示的吡咯并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物。本发明还公开了上述通式I所示的吡咯并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物的制备方法及其应用。本发明制备的吡咯并嘧啶类化合物在血浆中均能迅速转化为原药baricitinib；而且本发明与原药相比，有更好的溶解性，更高的生物利用度，增强了药效。

  公开号：

  CN106496233B

文献信息

• 巴瑞克替尼及其衍生物的制备
  申请人：江苏君若药业有限公司

  公开号：CN113480546A

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明涉及巴瑞克替尼及其衍生物的合成，具体为(4‑(1,3‑二氧戊环‑2‑基)‑7‑取代‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶在溶剂存在下和2‑(1‑(乙基磺酰基)‑3‑肼基氮杂环丁‑3‑基)乙腈、(氯亚甲基)二甲基氯化铵发生反应，实现化合物2‑(1‑(乙基磺酰基)‑3‑(4‑(7‑取代‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)氮杂环丁‑3‑基)乙腈的制备。
• 吡咯并嘧啶类化合物、其制备方法及其用途
  申请人：东南大学

  公开号：CN106496233B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明公开了一种通式I所示的吡咯并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物。本发明还公开了上述通式I所示的吡咯并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物的制备方法及其应用。本发明制备的吡咯并嘧啶类化合物在血浆中均能迅速转化为原药baricitinib；而且本发明与原药相比，有更好的溶解性，更高的生物利用度，增强了药效。