janelia fluor 549

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: janelia fluor 549
• 英文别名: JF₅₄₉；2-[3-(Azetidin-1-ium-1-ylidene)-6-(azetidin-1-yl)xanthen-9-yl]benzoate；2-[3-(azetidin-1-ium-1-ylidene)-6-(azetidin-1-yl)xanthen-9-yl]benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 410.472
• InChiKey: LVHKBPQDBYFYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  janelia fluor 549 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOACTIVE FLUOROPHORES AND METHODS OF IN VIVO LABELING
  [FR] FLUOROPHORES PHOTOACTIFS ET PROCÉDÉS DE MARQUAGE IN VIVO

  摘要：

  提供了一种光活性荧光团、一种光活性配体和一种光活性复合物。光活性荧光团包括含有azetidine的Janelia-Fluor染料的光活性衍生物。光活性配体包括光活性荧光团和蛋白标记。光活性复合物包括与蛋白共轭的光活性配体。还提供了使用光活性荧光团、配体和复合物进行体内标记和光活化的方法。

  公开号：

  WO2017201531A1
• 作为产物：
  描述：

  荧光素 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 janelia fluor 549
  参考文献：
  名称：

  线粒体靶向红色发射探针，用于对活细胞和斑马鱼中的硫化氢进行成像

  摘要：

  硫化氢（H 2 S）是重要的内源性信号分子，具有多种生物学功能。基于NBD（7-硝基-1,2,3-苯并恶二唑）胺的硫解，本文中我们合理设计并合成了新的荧光探针1用于检测线粒体H的2在活细胞中S上。探头1个显示明亮的红色发射之后轰荧光2的激活（φ，0.77）。1示出了更高的选择性和灵敏度用于h 2比那红光发射探头的Rho-NBD（ChemBioChem，2016年，17，962）。而且1是水溶性的，细胞膜渗透性，低细胞毒性和线粒体靶向的，并且可以用于监测线粒体ħ 2在活细胞中S上。

  DOI：

  10.1039/c8ob03219j

文献信息

• [EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED FLUORESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FLUORESCENTS À SUBSTITUTION AZÉTIDINE
  申请人：HUGHES HOWARD MED INST

  公开号：WO2015153813A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The presently-disclosed subject matter includes azetidine-substituted fluorescent compounds, where the compounds may be used as probes, dyes, tags, and the like. The presently-disclosed subject matter also includes kits comprising the same as well as methods for using the same to detect a target substance.

  目前公开的题材包括取代的荧光化合物，其中化合物可用作探针、染料、标签等。目前公开的题材还包括包含相同成分的试剂盒以及使用相同成分检测目标物质的方法。
• Azetidine-Containing Heterospirocycles Enhance the Performance of Fluorophores
  作者：Junliang Zhou、Xianfeng Lin、Xin Ji、Shuang Xu、Chang Liu、Xiaochun Dong、Weili Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01414

  日期：2020.6.5

  utilized in various fluorescence imaging techniques. However, many existing modification strategies could not balance the performance (such as brightness, photostability, water solubility, and permeability) of fluorophores. Herein we report a general strategy to enhance the performance of donor–acceptor-type fluorophores by introducing azetidine-containing heterospirocycles to the commonly used fluorophore

  荧光染料广泛用于各种荧光成像技术中。但是，许多现有的修饰策略无法平衡荧光团的性能（例如亮度，光稳定性，水溶性和渗透性）。本文中，我们报告了通过将含氮杂环丁烷的杂螺环引入常用的荧光支架中来增强供体-受体型荧光团性能的一般策略。事实证明，这种策略是开发高质量荧光团的一般方法。
• Azetidine-substituted fluorescent compounds
  申请人：HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE

  公开号：US10018624B1

  公开（公告）日：2018-07-10

  The presently-disclosed subject matter includes azetidine-substituted fluorescent compounds, where the compounds may be used as probes, dyes, tags, and the like. The presently-disclosed subject matter also includes kits comprising the same as well as methods for using the same to detect a target substance.

  本公开的主题包括氮杂环丁烷取代的荧光化合物，这些化合物可用作探针、染料、标签等。本公开主题还包括包含上述化合物的试剂盒以及使用上述化合物检测目标物质的方法。
• Rational Design of Bioavailable Photosensitizers for Manipulation and Imaging of Biological Systems
  作者：Thomas C. Binns、Anthony X. Ayala、Jonathan B. Grimm、Ariana N. Tkachuk、Guillaume A. Castillon、Sebastien Phan、Lixia Zhang、Timothy A. Brown、Zhe Liu、Stephen R. Adams、Mark H. Ellisman、Minoru Koyama、Luke D. Lavis

  DOI：10.1016/j.chembiol.2020.07.001

  日期：2020.8

  Light-mediated chemical reactions are powerful methods for manipulating and interrogating biological systems. Photosensitizers, compounds that generate reactive oxygen species upon excitation with light, can be utilized for numerous biological experiments, but the repertoire of bioavailable photosensitizers is limited. Here, we describe the synthesis, characterization, and utility of two photosensitizers based upon the widely used rhodamine scaffold and demonstrate their efficacy for chromophore-assisted light inactivation, cell ablation in culture and in vivo, and photopolymerization of diaminobenzidine for electron microscopy. These chemical tools will facilitate a broad range of applications spanning from targeted destruction of proteins to high-resolution imaging.
• CN116253739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——