6-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)benzyloxy)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)benzyloxy)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-[[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)phenyl]methoxy]-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₂F₉N₃O₃
• 分子量: 465.275
• InChiKey: XFNUMQUFGAEAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)benzyloxy)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 、 3-苯基丙酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)benzyl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪二酮核的酸催化氟苄基化试剂的开发

  摘要：

  基于三嗪二酮独特的π电子缺陷性质，开发了酸催化的氟苄基化试剂。在催化量的三氟甲磺酸存在下，通过使用试剂可以将醇和羧酸分别良好地转化为相应的氟代苄基醚和酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.09.003
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到6-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)benzyloxy)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪二酮核的酸催化氟苄基化试剂的开发

  摘要：

  基于三嗪二酮独特的π电子缺陷性质，开发了酸催化的氟苄基化试剂。在催化量的三氟甲磺酸存在下，通过使用试剂可以将醇和羧酸分别良好地转化为相应的氟代苄基醚和酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.09.003

文献信息

• Development of acid-catalyzed fluorous benzylating reagents based on a triazinedione core
  作者：Munetaka Kunishima、Ryohei Asao、Kohei Yamada、Masanori Kitamura、Hikaru Fujita

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.09.003

  日期：2016.10

  based on the unique π-electron deficient properties of triazinedione. Alcohols and carboxylic acids could be converted into the corresponding fluorous-benzyl ether and ester derivatives, respectively, in good yield by using the reagents in the presence of a catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid.

  基于三嗪二酮独特的π电子缺陷性质，开发了酸催化的氟苄基化试剂。在催化量的三氟甲磺酸存在下，通过使用试剂可以将醇和羧酸分别良好地转化为相应的氟代苄基醚和酯衍生物。