4-oxo-5,7-dihydro-4H-spiro[benzofuran-6,1'-cyclopropane]-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-oxo-5,7-dihydro-4H-spiro[benzofuran-6,1'-cyclopropane]-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4,7-dihydro-5H-spiro[benzofuran-6,1'-cyclopropane]-3-carboxylic acid；4-oxospiro[5,7-dihydro-1-benzofuran-6,1'-cyclopropane]-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: SJXWYKFYQFCFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-氨基-2H-吲唑 、 4-oxo-5,7-dihydro-4H-spiro[benzofuran-6,1'-cyclopropane]-3-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-methyl-2H-indazol-5-yl)-4-oxo-4,7-dihydro-5H-spiro[1-benzofuran-6,1'-cyclopropane]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Furo-3-carboxamide derivatives and methods of use

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，在该式中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US09777020B2
• 作为产物：
  描述：

  螺[2.5]辛烷-5,7-二酮 、 3-溴丙酮酸 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-oxo-5,7-dihydro-4H-spiro[benzofuran-6,1'-cyclopropane]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150210720A1

文献信息

• US9777020B2
  申请人：——

  公开号：US9777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03