tris(6-methoxy-2-naphthyl)stibine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tris(6-methoxy-2-naphthyl)stibine
• 化学式: C₃₃H₂₇O₃Sb
• 分子量: 593.326
• InChiKey: BRSPMTVSVYDKBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 tris(6-methoxy-2-naphthyl)stibine 在 palladium diacetate 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到萘丁美酮
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化芳烃与芳基锑化合物共轭加成到 α,β-不饱和酮和醛

  摘要：

  在室温下，在 AgOAc 和催化量的 Pd(OAc)2 存在下，三芳基锑与乙酸中的 α,β-不饱和酮和醛反应，以良好的方式提供共轭加成产物（正式的氢化芳基化合物到烯烃部分）产量。相比之下，二芳基锑氯化物、芳基二氯化锑和二苯基乙酸锑即使在没有 AgOAc 的情况下也能与烯酮和烯醛反应，与来自三芳基锑的产物相比，以更高的产率提供相同的产物。这些是使用芳基锑 (III) 化合物的新 C-C 键形成反应，其中提出了钯烯醇化物或三价锑烯醇化物的形成作为中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2341
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cho Chan Sik, Tanabe Koichiro, Itoh Osamu, Uemura Sakae, J. Org. Chem, 60 (1995) N 1, S 274-275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Palladium-Catalyzed Carbonylation of Triarylstibines in the Presence of Ammonium Cerium(IV) Nitrate
  作者：Chan Sik Cho、Koichiro Tanabe、Osamu Itoh、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/jo00106a050

  日期：1995.1
• Cho Chan Sik, Tanabe Koichiro, Itoh Osamu, Uemura Sakae, J. Org. Chem, 60 (1995) N 1, S 274-275
  作者：Cho Chan Sik, Tanabe Koichiro, Itoh Osamu, Uemura Sakae

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(II)-Catalyzed Conjugate Addition of Aromatics to<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Ketones and Aldehydes with Arylantimony Compounds
  作者：Chan Sik Cho、Shin-ichi Motofusa、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/bcsj.69.2341

  日期：1996.8

  Triarylstibines react with α,β-unsaturated ketones and aldehydes in acetic acid at room temperature in the presence of AgOAc and a catalytic amount of Pd(OAc)2 to afford the conjugate addition products (the formal hydroarylated compounds to an olefinic part) in good yields. In contrast, diarylantimony chlorides, arylantimony dichlorides, and diphenylantimony acetate react with the enones and enals

  在室温下，在 AgOAc 和催化量的 Pd(OAc)2 存在下，三芳基锑与乙酸中的 α,β-不饱和酮和醛反应，以良好的方式提供共轭加成产物（正式的氢化芳基化合物到烯烃部分）产量。相比之下，二芳基锑氯化物、芳基二氯化锑和二苯基乙酸锑即使在没有 AgOAc 的情况下也能与烯酮和烯醛反应，与来自三芳基锑的产物相比，以更高的产率提供相同的产物。这些是使用芳基锑 (III) 化合物的新 C-C 键形成反应，其中提出了钯烯醇化物或三价锑烯醇化物的形成作为中间体。