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5-(2-methoxynaphthyl)-1-phenylpentan-3-one
5-(2-methoxynaphthyl)-1-phenylpentan-3-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-methoxynaphthyl)-1-phenylpentan-3-one
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
22
H
22
O
2
mdl
——
分子量
318.415
InChiKey
CRSLGEDNUMLQAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.98
重原子数:
24.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
萘丁美酮
nabumetone
42924-53-8
C
15
H
16
O
2
228.291
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-5-(2-methoxynaphthyl)-1-phenylpenta-1-en-3-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、
频那醇硼烷
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到5-(2-methoxynaphthyl)-1-phenylpentan-3-one
参考文献:
名称:
B-O 转移硼烷催化的烯酮化学选择性还原和加氢官能化
摘要:
化学计量的有机硼烷还原剂在有机合成中的使用已经得到很好的证实。在这里,这些试剂通过在硼烷催化的化学选择性烯烃还原和烯酮的正式加氢官能化中应用的等向 B-O/B-H 转移而具有催化作用。发现该反应通过烯酮的 1,4-硼氢化反应和 B-O/B-H 与 HBpin 的硼氢化反应进行,使催化剂更替。单周转和同位素标记实验支持了以 1,4-硼氢化和 B-O/B-H 转移作为关键步骤的催化机制。
DOI:
10.1021/acs.orglett.1c00446
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