2-aminomethyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-aminomethyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride
• 英文别名: 5-aminomethyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol hydrochloride；5-aminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-thiol hydrochloride；5-(aminomethyl)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione;hydrochloride
• 化学式: C₃H₅N₃S₂*ClH
• 分子量: 183.686
• InChiKey: FQISDXIODDYQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride 、 头孢噻吩 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-(2-thienyl)acetamido-3-(5-aminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamidomethyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole 以 盐酸 为溶剂， 生成 2-aminomethyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1

文献信息

• Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04077965A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Compounds of the formula ##STR1## and its salts, wherein A is lower alkylene, and R is optionally acyl or lower alkoxy carbonyl substituted amino or optionally acyl substituted hydroxy. The compounds are useful as intermediates in making cephalosporin derivatives.

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acids
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04350692A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compounds of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢基-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
• 7-[Substituted oximinoacetamido]-3-[hydroxy alkyltetrazolo]cephalosporin
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04220761A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is an aliphatic hydrocarbon residue which may be substituted with hydroxy, protected hydroxy or lower alkylthio, R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or hydroxy(lower)alkyl, and R.sup.4 is carboxy or functionally modified carboxy, "syn" or "anti" isomer.

  其中R.sup.1是氨基或保护氨基，R.sup.2是脂肪烃基残基，可用羟基，保护羟基或低烷基硫代基取代，R.sup.3是杂环基，被氨基(较低)烷基，保护氨基(较低)烷基或羟基(较低)烷基取代，R.sup.4是羧基或功能修饰羧基，“syn”或“anti”异构体。
• 7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04205166A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Cephalosporanic acid derivatives and preparation thereof having the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or acyl, and R.sub.2 is aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, sulfoalkylaminoalkyl-, or hydroxyalkyl-substituted, N- or N and S-containing heterocyclic groups.

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。