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N-3-propyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-3-propyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
英文别名
1-Propyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
N-3-propyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane化学式
CAS
——
化学式
C13H30N4
mdl
——
分子量
242.408
InChiKey
WMVPUIDZKFCQOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) chloride hexahydrate 、 N-3-propyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钴(III)-环酰胺与双(三氟甲磺酰基)酰胺阴离子(环酰胺= 1,4,8,11-四氮杂环十四烷)的热学性质和晶体结构
    摘要:
    摘要双(三氟甲磺酰基)酰胺阴离子([Tf2N]-)经常被用作离子液体的成分。为了研究这种阴离子和烷基取代基对大环金属配合物的热性能的影响,制备了钴(II​​I)Cyclam配合物[Co(cyclam)Cl2] [Tf2N]及其单烷基衍生物(Cyclam = 1,4,8, 11-四氮杂环十四烷)。还制备并表征了相应的六氟磷酸盐。具有丙基和己基取代基的盐分别在171°C和153°C熔化,而其他盐在220°C以上分解而不熔化。X射线晶体学揭示了涉及NH氢的分子间氢键的形成,这是高熔点的原因。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2015.08.015
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradec-1-yl)-propan-1-one 在 盐酸dimethyl sulfide borane 作用下, 生成 N-3-propyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    环己基环和环己基环的单金属N-烷基化和N-酰化反应通过它们的金属三羰基配合物(M = Cr,Mo)
    摘要:
    除去保护的M(CO)3部分后,环己酮和Cyclam的金属三羰基配合物与可缩醛或酰氯的反应产生选择性单N-官能化的衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02157-7
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文献信息

  • Thermal properties and crystal structures of cobalt(III)–cyclam complexes with the bis(trifluoromethanesulfonyl)amide anion (cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
    作者:Yukiko Oba、Tomoyuki Mochida
    DOI:10.1016/j.poly.2015.08.015
    日期:2015.10
    To investigate the effect of this anion and alkyl substituents on the thermal properties of macrocyclic metal complexes, cobalt(III) cyclam complexes [Co(cyclam)Cl2][Tf2N] and its monoalkyl derivatives were prepared (cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane). The corresponding hexafluorophosphate salts were also prepared and characterized. The salts with propyl and hexyl substituents melted at 171 °C
    摘要双(三氟甲磺酰基)酰胺阴离子([Tf2N]-)经常被用作离子液体的成分。为了研究这种阴离子和烷基取代基对大环金属配合物的热性能的影响,制备了钴(II​​I)Cyclam配合物[Co(cyclam)Cl2] [Tf2N]及其单烷基衍生物(Cyclam = 1,4,8, 11-四氮杂环十四烷)。还制备并表征了相应的六氟磷酸盐。具有丙基和己基取代基的盐分别在171°C和153°C熔化,而其他盐在220°C以上分解而不熔化。X射线晶体学揭示了涉及NH氢的分子间氢键的形成,这是高熔点的原因。
  • PSMA-TARGETING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Pomper Martin
    公开号:US20120009121A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Prostate-specific membrane antigen (PSMA) targeting compounds are described. Uses of the compounds for imaging, therapy, cell sorting, and tumor mapping are also described.
    介绍了针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)的靶向化合物。还介绍了该化合物用于成像、治疗、细胞分选和肿瘤映射的用途。
  • MESOPOROUS ORGANIC-INORGANIC HYBRID MATERIALS FOR SEPARATING GASES
    申请人:Corriu Robert
    公开号:US20080152561A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The invention concerns a method for preparing organic-inorganic hybrid materials with controlled porosity and functionality comprising hydrolysis and condensation polymerization of a compound of formula (I): Z-R 1 —Si(OR)(OR′)(OR″), with an alkaline or alkaline-earth silicate in a mol ratio of (I)/(silicate)=1:9, in the presence of a non-ionic surfactant, to form a mesoporous silica represented by Z-R 1 —SiO 1.5 9 SiO 2 , whereon is then anchored an organic compound, represented by (Δ)N—H, comprising a —NH— group capable of reacting with Z, to form a functionalized mesoporous silica represented by (Δ)N—R—SiO 1.5 9 SiO 2 , which is optionally complexed with a metallic cation to form an organometallic complex. The invention also concerns the use of these materials to separate gases.
  • US7452845B2
    申请人:——
    公开号:US7452845B2
    公开(公告)日:2008-11-18
  • US7517512B2
    申请人:——
    公开号:US7517512B2
    公开(公告)日:2009-04-14
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