Tetradecanoic acid [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tetradecanoic acid [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide
• 英文别名: tetradecanoic acid [4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]amide；N-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)tetradecanamide；N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetradecanamide
• 化学式: C₂₃H₃₃ClN₂OS
• 分子量: 421.047
• InChiKey: JHUUKIFPNQYKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 、 肉豆蔻酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到Tetradecanoic acid [4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  这项发明涉及化合物、其药物组合物以及抑制鞘氨醇激酶并治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。

  公开号：

  US20070032531A1

文献信息

• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20070032531A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease,

  这项发明涉及化合物、其药物组合物以及抑制鞘氨醇激酶并治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。