6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
• 英文别名: 7-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-1H-quinoxaline-2,3-dione
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• 分子量: 240.646
• InChiKey: UMHADKWHBLAYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-(2-羟基乙基)-2-硝基苯胺 、 oxalic acid dihydrate 在 Ra-Ni 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.55 g (50%)的产率得到6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl or benzyl-6-substituted-quinoxalinediones

  摘要：

  含有以下化学式的杂环二羟喹喔啉化合物，其中R.sup.1是C.sub.1-12-烷基，可以选择性地被羟基、甲酰基、羧基、羧酸酯、酰胺或胺取代，也可以是C.sub.3-8-环烷基、芳基、芳基烷基；而R.sup.6是氢、卤素、CN、CF.sub.3、NO.sub.2或OR'，其中R'是C.sub.1-4-烷基，而R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8是氢，只要R.sup.6不是CF.sub.3、OCH.sub.3、NO.sub.2、C.sup.1或Br当R.sup.1是CH.sub.3时；或R.sup.6和R.sup.7独立地是NO.sub.2、卤素、CN、CF.sub.3或OR'，其中R'是C.sub.1-4-烷基，而R.sup.5和R.sup.8各自是氢；或R.sup.5和R.sup.6一起形成另外一个融合的芳香环，该环可以被卤素、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或OR'取代，其中R'是C.sub.1-4-烷基，而R.sup.7和R.sup.8独立地是氢、卤素、CN、CF.sub.3、NO.sub.2或OR'，其中R'是C.sub.1-4-烷基；或R.sup.7和R.sup.8一起形成另外一个融合的芳香环，该环可以被卤素、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或OR'取代，其中R'是C.sub.1-4-烷基，而R.sup.5和R.sup.6独立地是氢、卤素、CN、CF.sub.3、NO.sub.2或OR'，其中R'是C.sub.1-4-烷基。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物以及它们的用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面很有用，特别是在治疗quisqualate受体引起的情况下，尤其作为神经精神药物。

  公开号：

  US04948794A1

文献信息

• Quinoxaline compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0315959A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula wherein R¹ is C₁₋₁₂-alkyl, which may obtionally be substituted by hydroxy, formyl, carboxy, carboxylic esters, amides or ami­nes, C₃₋₈-cycloalkyl, aryl, aralkyl; and wherein R⁶ is, hy­drogen, halogen, CN, CF₃, NO₂, or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-­alkyl and R⁵, R⁷ and R⁸ is hydrogen, provided R⁶ is not CF₃, OCH₃, NO₂, CL or Br when R¹ is CH₃; or R⁶ and R⁷ independently are NO₂, halogen, CN, CF₃, or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-alkyl, and R⁵ and R⁸ are each hydrogen; or R⁵ and R⁶ together form a further fused aromatic ring, which may be substituted with halogen, NO₂, CN, CF₃ or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-alkyl, and R⁷ and R⁸ independently are hydrogen, halogen, CN, CF₃, NO₂ or OR′ wherein R′ is C₁₋₄-alkyl; or R⁷ and R⁸ together form a further fused aromatic ring, which may be substituted with halogen, NO₂, CN, CF₃ or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-alkyl, and R⁵ and R⁶ independently are hydrogen, halogen, CN, CF₃, NO₂ or OR′, wherein R′ is C₁₋₄-alkyl. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 其中 R¹ 是 C₁₋₁₂-烷基，可被羟基、甲酰基、羧基、羧酸酯、酰胺或胺、C₃₋₈-环烷基、芳基、芳烷基取代；其中 R⁶ 是氢、卤素、CN、CF₃、NO₂ 或 OR′，其中 R′ 是 C₁₋₄-烷基和 R⁵、R⁷ 和 R⁸ 是氢，条件是 R⁶ 不是 CF₃、OCH₃、NO₂、CL 或 Br（当 R¹ 是 CH₃ 时）；或 R⁶ 和 R⁷ 独立地为 NO₂、卤素、CN、CF₃ 或 OR′，其中 R′为 C₁₋₄-烷基，且 R⁵ 和 R⁸ 均为氢；或 R⁵ 和 R⁶ 共同形成另一个可被卤素、NO₂、CN、CF₃ 或 OR′取代的融合芳环、其中 R′为 C₁₄-烷基，且 R⁷ 和 R⁸ 独立地为氢、卤素、CN、CF₃、NO₂ 或 OR′，其中 R′为 C₁₄-烷基；或 R⁷ 和 R⁸ 共同形成另一个可被卤素、NO₂、CN、CF₃ 或 OR′取代的融合芳环、其中 R′为 C₁₋₄-烷基，且 R⁵ 和 R⁶ 独立地为氢、卤素、CN、CF₃、NO₂ 或 OR′，其中 R′为 C₁₋₄-烷基。 本发明还涉及化合物的制备方法、其药物组合物及其用途。 本发明的化合物可用于治疗兴奋性神经递质，特别是喹乙醇受体亢进引起的适应症，尤其可用作神经抑制剂。
• US4948794A
  申请人：——

  公开号：US4948794A

  公开（公告）日：1990-08-14
• US5026704A
  申请人：——

  公开号：US5026704A

  公开（公告）日：1991-06-25
• Cycloalkyl or benzyl-6-substituted-quinoxalinediones
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04948794A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-12 -alkyl, which may optionally be substituted by hydroxy, formyl, carboxy, carboxylic esters, amides or amines, C.sub.3-8 -cycloalkyl, aryl, aralkyl; and wherein R.sup.6 is, hydrogen, halogen, CN, CF.sub.3, NO.sub.2, or OR', wherein R' is C.sub.1-4 -alkyl and R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 is hydrogen, provided R.sup.6 is not CF.sub.3, OCH.sub.3, NO.sub.2, C.sup.1 or Br when R.sup.1 is CH.sub.3 ; or R.sup.6 and R.sup.7 independently are NO.sub.2, halogen, CN, CF.sub.3, or OR', wherein R' is C.sub.1-4 -alkyl, and R.sup.5 and R.sup.8 are each hydrogen; or R.sup.5 and R.sup.6 together form a further fused aromatic ring, which may be substituted with halogen, NO.sub.2, CN, CF.sub.3 or OR', wherein R' is C.sub.1-4 -alkyl, and R.sup.7 and R.sup.8 independently are hydrogen, halogen, CN, CF.sub.3, NO.sub.2 or OR', wherein R' is C.sub.1-4 -alkyl; or R.sup.7 and R.sup.8 together form a further fused aromatic ring, which may be substituted with halogen, NO.sub.2, CN, CF.sub.3 or OR', wherein R' is C.sub.1-4 -alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 independently are hydrogen, halogen, CN, CF.sub.3, NO.sub.2 or OR', wherein R' is C.sub.1-4 -alkyl. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  含有以下化学式的杂环二羟喹喔啉化合物，其中R.sup.1是C.sub.1-12-烷基，可以选择性地被羟基、甲酰基、羧基、羧酸酯、酰胺或胺取代，也可以是C.sub.3-8-环烷基、芳基、芳基烷基；而R.sup.6是氢、卤素、CN、CF.sub.3、NO.sub.2或OR'，其中R'是C.sub.1-4-烷基，而R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8是氢，只要R.sup.6不是CF.sub.3、OCH.sub.3、NO.sub.2、C.sup.1或Br当R.sup.1是CH.sub.3时；或R.sup.6和R.sup.7独立地是NO.sub.2、卤素、CN、CF.sub.3或OR'，其中R'是C.sub.1-4-烷基，而R.sup.5和R.sup.8各自是氢；或R.sup.5和R.sup.6一起形成另外一个融合的芳香环，该环可以被卤素、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或OR'取代，其中R'是C.sub.1-4-烷基，而R.sup.7和R.sup.8独立地是氢、卤素、CN、CF.sub.3、NO.sub.2或OR'，其中R'是C.sub.1-4-烷基；或R.sup.7和R.sup.8一起形成另外一个融合的芳香环，该环可以被卤素、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或OR'取代，其中R'是C.sub.1-4-烷基，而R.sup.5和R.sup.6独立地是氢、卤素、CN、CF.sub.3、NO.sub.2或OR'，其中R'是C.sub.1-4-烷基。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物以及它们的用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面很有用，特别是在治疗quisqualate受体引起的情况下，尤其作为神经精神药物。