(S)-tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: QATMVVBWPDEWBF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 甲酸铵 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 硫酸司巴丁
  参考文献：
  名称：

  （−）‐ Sparteine替代物和（−）‐ Sparteine的克级合成

  摘要：

  （-）-天冬氨酸替代品的8步克级合成（22％的收率，仅进行3次色谱纯化）和（-）-天冬氨酸的10步克级合成（31％的收率）报告。两种合成都进行了完全的非对映控制，并允许使用任一对映体。由于合成过程不依赖天然产物的提取，因此我们的工作解决了与这些广泛使用的手性配体有关的长期供应问题。

  DOI：

  10.1002/anie.201710261
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊醛 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  O'Brien; Porter; Smith, Synlett, 2000, # 9, p. 1336 - 1338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Azocanes from Piperidines via an Azetidinium Intermediate
  作者：Malte Leverenz、Guillaume Masson、Domingo Gomez Pardo、Janine Cossy

  DOI：10.1002/chem.202102739

  日期：2021.11.25

  A metal-free ring-expansion featuring bicyclic azetidinium intermediates, prepared from 2-(trifluoropropan-2-ol) piperidines, provides an effective access to α-trifluoromethyl azocanes. The opening of the azetidinium intermediate was achieved by various nucleophiles in an excellent regio-, diastereo- and enantiospecificity as well as in good yields.

  以双环氮杂环丁烷中间体为特征的无金属扩环，由 2-(三氟丙-2-醇)哌啶制备，提供了获得 α-三氟甲基偶氮烷的有效途径。氮杂环丁烷中间体的打开是通过各种亲核试剂以优异的区域、非对映和对映特异性以及良好的产率实现的。