4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-[[(3-Methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]methyl]benzene-1,2-diol
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: NKNTZWRPYAXMLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型Ni（II），Cu（II）和Sn（II）配合物对靛蓝胭脂红在水溶液中的脱色，铜配合物的高效催化活性

  摘要：

  在这项工作中合成了新的Ni（II），Cu（II）和Sn（II）Schiff碱配合物。通过元素分析，FT-IR，UV-Visible，1 H NMR和13 C NMR光谱，电导分析，磁测量和热重分析对新配合物进行表征。发现该配体表现为二元二齿，其通过两个去质子化的羟基与金属中心配位，与Ni（II）形成四面体配合物，与Cu（II）形成八面体配合物。该配体通过偶氮甲氮和噻唑硫充当中性双齿，与Sn（II）形成八面体络合物。评价合成的配合物作为使用H 2 O 2氧化靛蓝胭脂红染料的催化剂作为氧化剂，确定催化剂的效率。25分钟后，铜络合物显示出最佳的催化作用，效率为92.17％。

  DOI：

  10.1002/aoc.4056
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-2-苯并噻唑啉酮Hy新杂环的合成及抗肿瘤评价

  摘要：

  将3-甲基-2-苯并噻唑啉酮与某些选定的醛缩合，得到相应的席夫碱。用巯基乙酸使获得的席夫碱衍生物环化，得到相应的噻唑基亚氨基氨基噻唑烷酮。3-甲基-2-苯并噻唑啉酮hydr与氰基乙酸乙酯缩合得到双肼和氰基乙酰肼衍生物的混合物。同时，其与乙酰乙酸乙酯的缩合产生了单酮和β-二酮衍生物的混合物。此外，起始与丙二腈的反应除了双肼衍生物外，还提供了氰基甲基亚烷基和氰基甲基衍生物的混合物。元素和光谱学测量与新化合物假定的结构非常吻合。在体外，针对一组四个（肝，HepG2；乳腺，MCF-7；肺，A549；和结肠； HCT116）人实体肿瘤细胞系筛选了某些选择的新化合物的抗肿瘤活性。表现出更好活性的细胞是HepG2和MCF-7。还讨论了构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20150071