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4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol
英文别名
4-[[(3-Methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]methyl]benzene-1,2-diol
4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol化学式
CAS
——
化学式
C15H13N3O2S
mdl
——
分子量
299.353
InChiKey
NKNTZWRPYAXMLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型Ni(II),Cu(II)和Sn(II)配合物对靛蓝胭脂红在水溶液中的脱色,铜配合物的高效催化活性
    摘要:
    在这项工作中合成了新的Ni(II),Cu(II)和Sn(II)Schiff碱配合物。通过元素分析,FT-IR,UV-Visible,1 H NMR和13 C NMR光谱,电导分析,磁测量和热重分析对新配合物进行表征。发现该配体表现为二元二齿,其通过两个去质子化的羟基与金属中心配位,与Ni(II)形成四面体配合物,与Cu(II)形成八面体配合物。该配体通过偶氮甲氮和噻唑硫充当中性双齿,与Sn(II)形成八面体络合物。评价合成的配合物作为使用H 2 O 2氧化靛蓝胭脂红染料的催化剂作为氧化剂,确定催化剂的效率。25分钟后,铜络合物显示出最佳的催化作用,效率为92.17%。
    DOI:
    10.1002/aoc.4056
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物3,4-二羟基苯甲醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    3-甲基-2-苯并噻唑啉酮Hy新杂环的合成及抗肿瘤评价
    摘要:
    将3-甲基-2-苯并噻唑啉酮与某些选定的醛缩合,得到相应的席夫碱。用巯基乙酸使获得的席夫碱衍生物环化,得到相应的噻唑基亚氨基氨基噻唑烷酮。3-甲基-2-苯并噻唑啉酮hydr与氰基乙酸乙酯缩合得到双肼和氰基乙酰肼衍生物的混合物。同时,其与乙酰乙酸乙酯的缩合产生了单酮和β-二酮衍生物的混合物。此外,起始与丙二腈的反应除了双肼衍生物外,还提供了氰基甲基亚烷基和氰基甲基衍生物的混合物。元素和光谱学测量与新化合物假定的结构非常吻合。在体外,针对一组四个(肝,HepG2;乳腺,MCF-7;肺,A549;和结肠; HCT116)人实体肿瘤细胞系筛选了某些选择的新化合物的抗肿瘤活性。表现出更好活性的细胞是HepG2和MCF-7。还讨论了构效关系(SAR)。
    DOI:
    10.5935/0103-5053.20150071
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文献信息

  • Catalytic reactivity of new Ni(II), Cu(II) and Sn(II) complexes for decolorization of indigo carmine in aqueous solution, high efficiency of copper complex
    作者:Amr Mohammad Nassar
    DOI:10.1002/aoc.4056
    日期:2018.2
    form tetrahedral complex with Ni(II) and octahedral complex with Cu(II). The ligand acts as neutral bidentate through azomethine nitrogen and thiazol sulfur to form octahedral complex with Sn(II). The synthesized complexes are evaluated as catalysts for oxidative degradation of indigo carmine dye using H2O2 as oxidant and the efficiency of the catalysts is determined. The copper complex shows the best
    在这项工作中合成了新的Ni(II),Cu(II)和Sn(II)Schiff碱配合物。通过元素分析,FT-IR,UV-Visible,1 H NMR和13 C NMR光谱,电导分析,磁测量和热重分析对新配合物进行表征。发现该配体表现为二元二齿,其通过两个去质子化的羟基与金属中心配位,与Ni(II)形成四面体配合物,与Cu(II)形成八面体配合物。该配体通过偶氮甲氮和噻唑硫充当中性双齿,与Sn(II)形成八面体络合物。评价合成的配合物作为使用H 2 O 2氧化靛蓝胭脂红染料的催化剂作为氧化剂,确定催化剂的效率。25分钟后,铜络合物显示出最佳的催化作用,效率为92.17%。
  • Synthesis and Antitumor Evaluation of New Heterocycles Derived from 3-Methyl-2-benzothiazolinone Hydrazone
    作者:Nabila M. Ibrahim、Hisham A. A. Yosef、Ewies F. Ewies、Mohamed R. H. Mahran、Mamdouh M. Ali、Abeer E. Mahmoud
    DOI:10.5935/0103-5053.20150071
    日期:——
    cyanomethyl hydrazone derivatives beside the bishydrazine derivative. Elementary and spectroscopic measurements were in good accord with the structures postulated for the new compounds. The antitumor activities of certain selected new compounds were screened, in vitro, against a panel of four (liver, HepG2; breast, MCF-7; lung, A549; and colon; HCT116) human solid tumor cell lines. The cells that showed
    将3-甲基-2-苯并噻唑啉酮与某些选定的醛缩合,得到相应的席夫碱。用巯基乙酸使获得的席夫碱衍生物环化,得到相应的噻唑基亚氨基氨基噻唑烷酮。3-甲基-2-苯并噻唑啉酮hydr与氰基乙酸乙酯缩合得到双肼和氰基乙酰肼衍生物的混合物。同时,其与乙酰乙酸乙酯的缩合产生了单酮和β-二酮衍生物的混合物。此外,起始与丙二腈的反应除了双肼衍生物外,还提供了氰基甲基亚烷基和氰基甲基衍生物的混合物。元素和光谱学测量与新化合物假定的结构非常吻合。在体外,针对一组四个(肝,HepG2;乳腺,MCF-7;肺,A549;和结肠; HCT116)人实体肿瘤细胞系筛选了某些选择的新化合物的抗肿瘤活性。表现出更好活性的细胞是HepG2和MCF-7。还讨论了构效关系(SAR)。
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