N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅OS
• 分子量: 287.345
• InChiKey: HGEAQZLHYNLEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-糠醛 、 N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((6-((5-chloro-2-furyl)methyl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridin-2-yl))-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类哌啶并噻吩类小分子有机化合物及其应 用

  摘要：

  本发明公开了一类哌啶并噻吩类小分子有机化合物或其相关类似物，或药学上可接受的盐，以及相关化合物。本发明还公开了所述哌啶并噻吩类小分子有机化合物，或其药物组合在制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病药物中的用途，作为STAT3抑制剂在预防和/或治疗STAT3介导的疾病中的用途。本发明还提出该哌啶并噻吩类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。

  公开号：

  CN108191885B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类哌啶并噻吩类小分子有机化合物及其应 用

  摘要：

  本发明公开了一类哌啶并噻吩类小分子有机化合物或其相关类似物，或药学上可接受的盐，以及相关化合物。本发明还公开了所述哌啶并噻吩类小分子有机化合物，或其药物组合在制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病药物中的用途，作为STAT3抑制剂在预防和/或治疗STAT3介导的疾病中的用途。本发明还提出该哌啶并噻吩类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。

  公开号：

  CN108191885B

文献信息

• 一种环烷烃并噻吩衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN108558848A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种环烷烃并噻吩衍生物及其药学上可接受的盐、代谢产物或前药。该化合物能够用作治疗与STAT3活化有关的疾病治疗，包括卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、肺癌、脑癌、前列腺癌、肾癌、肝癌、膀胱癌、口腔癌、肉瘤、前列腺癌、头颈鳞状细胞癌、神经胶质瘤、黑色素瘤、淋巴瘤、白血病以及肾纤维化、肺纤维化、类风湿性关节炎、毛发生长、关节炎、银屑病、红斑狼疮、炎性肺病和炎性肠病等。
• [EN] A CLASS OF THIOPHENE FUSED N-HETEROCYCLIES, PREPARATION METHOD AND USE<br/>[FR] CLASSE DE N-HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS PAR DU THIOPHÈNE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 一类噻吩并氮杂环类化合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI RINGENE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2020200154A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一种如通式I所示的噻吩并氮杂环类结构、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用。
• 一类哌啶并噻吩类小分子有机化合物及其应 用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN108191885B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明公开了一类哌啶并噻吩类小分子有机化合物或其相关类似物，或药学上可接受的盐，以及相关化合物。本发明还公开了所述哌啶并噻吩类小分子有机化合物，或其药物组合在制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病药物中的用途，作为STAT3抑制剂在预防和/或治疗STAT3介导的疾病中的用途。本发明还提出该哌啶并噻吩类小分子有机化合物及其衍生物的制备方法。
• Discovery of 2-Amino-3-cyanothiophene Derivatives as Potent STAT3 Inhibitors for the Treatment of Osteosarcoma Growth and Metastasis
  作者：Wangrui Jin、Tao Zhang、Wenbo Zhou、Peng He、Yue Sun、Shijia Hu、Huang Chen、Xinglong Ma、Yangrui Peng、Zhengfang Yi、Mingyao Liu、Yihua Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00004

  日期：2022.5.12