(4E)-4-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyanilino)naphthalen-1(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4E)-4-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyanilino)naphthalen-1(4H)-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: LOIXYEKZJIBUBE-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合茚三酮 、 (4E)-4-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyanilino)naphthalen-1(4H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以84%的产率得到6b,11b-dihydroxy-5,7-dioxo-6-(4-methylphenylamino)-5,6b,7,11b-tetrahydrobenzo[g]indeno[1,2-b]indole-12-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (4E)-3-Arylamino-4-(hydroxyimino)naphthalen-1(4H)-ones and (4E)-2-[Arylamino(alkylamino)]-4-(hydroxyimino)naphthalen-1(4H)-ones with 2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021020056
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4E)-4-(hydroxyimino)-2-(4-methoxyanilino)naphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones

  摘要：

  The oximation of 2-(R-1-amino)-4-(R-2-imino)naphthalen-1(4H)-ones with hydroxylamine hydrochloride in pyridine afforded 2-(R-amino)-4-(hydroxyimino)naphthalen-1(4H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428018010062

文献信息

• Reactions of (4E)-3-Arylamino-4-(hydroxyimino)naphthalen-1(4H)-ones and (4E)-2-[Arylamino(alkylamino)]-4-(hydroxyimino)naphthalen-1(4H)-ones with 2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione
  作者：L. M. Gornostaev、D. S. Rudenko、T. A. Rukovets、O. I. Fominykh、Yu. G. Romashkova、Yu. V. Gatilov、V. N. Sil’nikov

  DOI：10.1134/s1070428021020056

  日期：2021.2
• Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones
  作者：L. M. Gornostaev、T. A. Rukovets、E. V. Arnold、Yu. G. Khalyavina、Yu. V. Gatilov

  DOI：10.1134/s1070428018010062

  日期：2018.1

  The oximation of 2-(R-1-amino)-4-(R-2-imino)naphthalen-1(4H)-ones with hydroxylamine hydrochloride in pyridine afforded 2-(R-amino)-4-(hydroxyimino)naphthalen-1(4H)-ones.