4-(5-indolylamino)-6-nitroquinazoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(5-indolylamino)-6-nitroquinazoline hydrochloride
• 英文别名: N-(1H-indol-5-yl)-6-nitroquinazolin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₂*ClH
• 分子量: 341.757
• InChiKey: JOKAFFYLEIRIGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-indolylamino)-6-nitroquinazoline hydrochloride 、 碳酸氢钠 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到N4-(1H-indol-5-yl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、脲基、羟氨基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；Q是含有一个或两个氮杂原子并且可选地含有进一步来自氮、氧和硫的杂原子的9-或10-成员双环杂环基，或Q是含有一个或两个卤素、羟基、酮基、氨基、硝基、氨甲酰基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基、二-[(1-4C)烷基]氨基和(2-4C)烷酰氨基中的一种或两种取代基的9-或10-成员双环芳基基，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的制剂；以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US05580870A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲哚 以53%的产率得到4-(5-indolylamino)-6-nitroquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、脲基、羟氨基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；Q是含有一个或两个氮杂原子并且可选地含有进一步来自氮、氧和硫的杂原子的9-或10-成员双环杂环基，或Q是含有一个或两个卤素、羟基、酮基、氨基、硝基、氨甲酰基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基、二-[(1-4C)烷基]氨基和(2-4C)烷酰氨基中的一种或两种取代基的9-或10-成员双环芳基基，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的制剂；以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US05580870A1

文献信息

• EP0602851A1
  申请人：——

  公开号：EP0602851A1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US5580870A
  申请人：——

  公开号：US5580870A

  公开（公告）日：1996-12-03