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17α-estradiol 3,17α-disulphamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
17α-estradiol 3,17α-disulphamate
英文别名
3,17α-disulfamoyloxy-13β-methyl-1,3,5(10)-gonatriene;3,17alpha-Disulfamoyloxy-13beta-methyl-1,3,5(10)-gonatriene;[(8R,9S,13S,14S,17R)-13-methyl-3-sulfamoyloxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] sulfamate
17α-estradiol 3,17α-disulphamate化学式
CAS
——
化学式
C18H26N2O6S2
mdl
——
分子量
430.546
InChiKey
ZVSCPWTWOPVEDW-SFFUCWETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-雌二醇氨基磺酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以35.4%的产率得到17α-estradiol 3,17α-disulphamate
    参考文献:
    名称:
    Steroid sulfamates, method for the production and use thereof
    摘要:
    提出了一种新型的戈南型和D-同型戈南型类固醇,具有抑制磺酸酯酶和/或雌激素活性,可应用于制药行业。类固醇上磺酰氧基团的数量和位置提供了磺酸酯酶抑制和雌激素活性,可独立地在广泛范围内变化,允许为特定目的定制药物,包括治疗和诊断雌激素依赖性肿瘤。
    公开号:
    US06339079B1
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文献信息

  • Steroidsulfamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung derselben
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP1772462A2
    公开(公告)日:2007-04-11
    The invention relates to novel estratrienes of general formula (I) containing several sulfamoyoxy groups per molecule (m = 1-5). They are produced by reacting the appropriate steroid alcohols with sulfamoy or n-alkyl or alkanoylsulfamoyl chloride in the presence of a buffer or a base. The compounds of formula (I) an characterized by a high sulfatase activity and are therefore suitable for the treatment of diseases responding to sulfatase inhibition. The high target specificity of the inventive compounds in relation to sulfatase and estrogen transcription assays enable said compounds, which are provided with a radiolabel e.g. [18F] fluorine instead of F. to be used as potential markers in tumor diagnosis.
    本发明涉及通式(I)的新型雌三烯,每个分子含有多个氨基磺酰基(m = 1-5)。它们是由适当的甾醇与氨基磺酰基或正烷基或烷酰氨基磺酰氯在缓冲液或碱的存在下反应生成的。式(I)化合物的特点是具有较高的硫酸酯酶活性,因此适用于治疗对硫酸酯酶抑制有反应的疾病。本发明化合物在硫酸酯酶和雌激素转录检测方面具有高度靶向特异性,可作为肿瘤诊断中的潜在标记物。
  • Roemer; Steinbach; Kasch, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 6, p. 574 - 583
    作者:Roemer、Steinbach、Kasch、Scheller
    DOI:——
    日期:——
  • STEROIDSULFAMATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND ANWENDUNG DERSELBEN
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP0970104B1
    公开(公告)日:2006-11-22
  • US6339079B1
    申请人:——
    公开号:US6339079B1
    公开(公告)日:2002-01-15
  • Steroid sulfamates, method for the production and use thereof
    申请人:id pharma GmbH
    公开号:US06339079B1
    公开(公告)日:2002-01-15
    A novel class of gonane type and D-homo-gonane type steroids having sulfatase-inhibiting and/or estrogenic activity is presented for application in the pharmaceutical industry. The number and location of sulfamoyloxy groups on the steroids provides for sulfatase inhibiting and estrogenic activities that independently vary over a wide range, allowing the customization of the pharmaceutical for specific purposes, including treatment and diagnosis of estrogen-dependent tumors.
    提出了一种新型的戈南型和D-同型戈南型类固醇,具有抑制磺酸酯酶和/或雌激素活性,可应用于制药行业。类固醇上磺酰氧基团的数量和位置提供了磺酸酯酶抑制和雌激素活性,可独立地在广泛范围内变化,允许为特定目的定制药物,包括治疗和诊断雌激素依赖性肿瘤。
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