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8-(4-(methylcarboxylate)phenyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-(methylcarboxylate)phenyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
英文别名
methyl 4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purin-8-yl)benzoate
8-(4-(methylcarboxylate)phenyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione化学式
CAS
——
化学式
C15H14N4O4
mdl
——
分子量
314.301
InChiKey
XKIJGXZMELFSTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    98.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SHAMIM, MAH T.;UKENA, DIETER;PADGETT, WILLIAM L.;DALY, JOHN W., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1231-1237
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    茶碱 、 1-(methylsulfonyl)-2-(4-methoxycarbonylphenyl)diazene 在 盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到8-(4-(methylcarboxylate)phenyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    光滑的无金属光诱导制备有价值的8-芳基黄嘌呤
    摘要:
    在无金属条件下和在水性溶剂中由芳基偶氮砜和咖啡因或茶碱制备了一组8-芳基黄嘌呤。值得注意的是,该过程是通过简单地将反应容器暴露于可见光或太阳光下进行的,并且未反应的黄嘌呤可以在纯化步骤中容易地回收。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900638
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文献信息

  • SHAMIM, MAH T.;UKENA, DIETER;PADGETT, WILLIAM L.;DALY, JOHN W., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1231-1237
    作者:SHAMIM, MAH T.、UKENA, DIETER、PADGETT, WILLIAM L.、DALY, JOHN W.
    DOI:——
    日期:——
  • Smooth Metal‐Free Photoinduced Preparation of Valuable 8‐Arylxanthines
    作者:Havall Othman Abdulla、Ahmed A. Amin、Carlotta Raviola、Till Opatz、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni
    DOI:10.1002/ejoc.201900638
    日期:2020.3.15
    A set of 8‐arylxanthines was prepared under metal‐free conditions and in aqueous solvents from arylazo sulfones and caffeine or theophylline. Notably, the process took place by simply exposing the reaction vessel to visible or solar light, and unreacted xanthine could be easily recovered during the purification step.
    在无金属条件下和在水性溶剂中由芳基偶氮砜和咖啡因或茶碱制备了一组8-芳基黄嘌呤。值得注意的是,该过程是通过简单地将反应容器暴露于可见光或太阳光下进行的,并且未反应的黄嘌呤可以在纯化步骤中容易地回收。
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