(S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-4-[2,6-dimethyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]sulfonyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 498.523
• InChiKey: FNUIAXIWDUBUGM-DQPZFDDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid 在 磷酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Salts of Modulators Of PPAR and Methods of Treating Metabolic Disorders

  摘要：

  揭示了针对过氧化物酶体增殖激活受体的有效调节剂的盐形式、包含这些盐的药物组合物，以及使用这些药物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20070093504A1
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-4-amino-indan-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS PPAR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
  申请人：Guha Mausumee

  公开号：US20080176861A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed herein are new methods of treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and other fibrotic diseases of the liver in a subject by modulating PPARδ with sulfonyl-substituted bicyclic compounds and compositions as pharmaceuticals.

  本文揭示了利用磺酰基取代的双环化合物和药物组合物通过调节PPARδ在受试者中治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他肝脏纤维化疾病的新方法。
• METHODS FOR THE UPREGULATION OF GLUT4 VIA MODULATION OF PPAR DELTA IN ADIPOSE TISSUE AND FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Guha Mausumee

  公开号：US20070249519A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to novel compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of upregulation of GLUT4 via activation of peroxisome proliferator activated receptor delta activity in the adipose tissue of a human or animal subject are also provided, for the treatment of conditions such as diabetes, obesity, insulin resistance, metabolic syndrome, and others in which a reduction in insulin resistance, an increase in glucose utilization, a reduction in visceral fat, a reduction in triglyceride (TG) levels, or an increase in levels of high-density lipoprotein (HDL), is beneficial.

  本发明涉及新型组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了通过激活人类或动物受试者脂肪组织中过氧化物酶增殖物激活受体δ活性来上调GLUT4的方法，用于治疗糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征等疾病，在这些疾病中，降低胰岛素抵抗、增加葡萄糖利用、减少内脏脂肪、降低甘油三酯（TG）水平或增加高密度脂蛋白（HDL）水平是有益的。
• METHODS FOR THE MODULATION OF CRP BY THE SELECTIVE MODULATION OF PPAR DELTA
  申请人：Rao Tadimeti S.

  公开号：US20080004281A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention discloses methods to reduce C-reactive protein (CRP) in patients in need thereof comprising the selective modulation of PPARδ.

  本发明揭示了一种减少需要的患者中C-反应蛋白（CRP）的方法，包括选择性调节PPARδ。
• Use of a PPAR-δ agonist for reducing loss of muscle strength, muscle mass, or type I muscle fibers in an immobilized limb
  申请人：vTv Therapeutics LLC

  公开号：US10456406B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides methods for reducing loss of muscle strength, muscle mass, or Type I muscle fibers in an immobilized limb by administering (E)-[4-[3-(4-Fluorophenyl)-3-[4-[3-(morpholin-4-yl)propynyl]phenyl]allyloxy]-2-methyl-phenoxy]acetic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了通过施用(E)-[4-[3-(4-氟苯基)-3-[4-[3-(吗啉-4-基)丙炔基]苯基]烯丙氧基]-2-甲基-苯氧基]乙酸或其药学上可接受的盐来减少固定肢体的肌力、肌肉质量或 I 型肌纤维损失的方法。
• SALTS OF MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1940815A1

  公开（公告）日：2008-07-09