(2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-nitrophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: (2-Amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: NIZFZLXLGAGDAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-nitrophenyl)methanone 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (4,5-dimethyl-2-phenylthiophen-3-yl)(p-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计和微波辅助合成新型2-苯基/ 2-苯基乙炔基-3-芳酰基噻吩作为有效的抗增殖剂† ‡

  摘要：

  在本研究中，已设计并通过微波辅助方法合成了2-苯基/ 2-苯基乙炔基-3-芳酰基噻吩。评价所有合成的化合物对各种人类癌细胞系的体外抗增殖活性。发现化合物12j和14h是针对所有测试癌细胞系的最有希望的化合物，尤其是针对A-375（分别为IC 50 = 1.07±0.1和0.81±0.1μM）和MIA PaCa-2（IC 50 = 5.35）分别为±0.6和3.00±1.0μM）癌细胞系，与标准紫杉醇相当。此外，最有效的化合物12j和通过钙黄绿素AM和克隆形成测定证实了14h，并且发现其诱导了G 2 / M期的细胞周期停滞，表明细胞暴露于选定的衍生物会产生有丝分裂失败。在计算机模拟中，ADME研究赋予口服药物类似有效化合物的特征。

  DOI：

  10.1039/c6md00256k
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰乙腈 、 丁酮 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到(2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  EP3640253

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6H-THIENO[2,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[3,4-C][1,2,4]TRIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：AYUMI Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP3640253A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.

  本发明的 6H-噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三氮杂卓衍生物或其盐类具有 BRD4 抑制活性，因此可用作药物，特别是用作与 BRD4 相关疾病的预防和/或治疗药物。
• 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivative
  申请人：AYUMI PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：US11186588B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.

  本发明的 6H-噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三氮杂卓衍生物或其盐类具有 BRD4 抑制活性，因此可用作药物，特别是用作与 BRD4 相关疾病的预防和/或治疗药物。
• 6H-THIENO[2,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[3,4-c][1,2,4]TRIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：AYUMI PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：US20210130367A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.
• EP3640253
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and microwave assisted synthesis of novel 2-phenyl/2-phenylethynyl-3-aroyl thiophenes as potent antiproliferative agents
  作者：Rupinder Kaur Gill、Ramandeep Kaur、Virender Kumar、Vivek Gupta、Gagandeep Singh、Jitender Bariwal

  DOI：10.1039/c6md00256k

  日期：——

  study, 2-phenyl/2-phenylethynyl-3-aroyl thiophenes have been designed and synthesized via microwave assisted methods. All the synthesized compounds were evaluated for in vitro antiproliferative activity against various human cancer cell lines. Compounds 12j and 14h were found to be the most promising compounds against all the tested cancer cell lines, particularly against A-375 (IC50 = 1.07 ± 0.1 and

  在本研究中，已设计并通过微波辅助方法合成了2-苯基/ 2-苯基乙炔基-3-芳酰基噻吩。评价所有合成的化合物对各种人类癌细胞系的体外抗增殖活性。发现化合物12j和14h是针对所有测试癌细胞系的最有希望的化合物，尤其是针对A-375（分别为IC 50 = 1.07±0.1和0.81±0.1μM）和MIA PaCa-2（IC 50 = 5.35）分别为±0.6和3.00±1.0μM）癌细胞系，与标准紫杉醇相当。此外，最有效的化合物12j和通过钙黄绿素AM和克隆形成测定证实了14h，并且发现其诱导了G 2 / M期的细胞周期停滞，表明细胞暴露于选定的衍生物会产生有丝分裂失败。在计算机模拟中，ADME研究赋予口服药物类似有效化合物的特征。