2-methyl-1,3-dioxacycloheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 2-methyl-1,3-dioxacycloheptane
• 英文别名: 2-Ethyl-2-methyl-1,3-dioxepane
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: DIHQFOIMYIQOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 2-methyl-1,3-dioxacycloheptane 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.3h， 以45%的产率得到2-Methyl-1-butenyl Phenyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Amerkhanov, R. R.; Gal'chenko, E. P.; Musavirov, R. S., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 468 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 丁酮 在 germanosilicate zeolite IWW 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-1,3-dioxacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  多元醇在锗硅酸盐沸石上的无溶剂缩酮化作用：酸位的性质和强度的作用

  摘要：

  硅的锗同构取代提供了具有弱酸中心的锗硅酸盐沸石，它们能够催化关键反应，如酮的拜耳-维利格氧化和乙酰丙酸的醚化。在此，我们首次证明UTL（Si / Ge = 4.2）和IWW（Si / Ge = 7.2）锗硅酸盐沸石是多元醇（例如乙二醇，甘油和1,4丁二醇）缩酮化成活性的活性和选择性催化剂。二氧戊环。在多元醇的缩酮化反应中，大孔IWW的性能优于超大孔UTL沸石，因此表明了在大体积血小板状UTL中的扩散限制晶体。吸附吡啶的FTIR光谱显示了UTL沸石的路易斯酸度，而活性更高的IWW催化剂的特征是水诱导的布朗斯台德酸度。升高活化温度（200–450°C）会降低IWW锗硅酸盐中布朗斯台德酸中心的浓度（即T act分别为200、300和450°C时，分别为0.16、0.07和0.05 mmol g -1），但会增加两种沸石中路易斯酸位点的数量。在优化的反应条件下（例如，丙酮/甘油= 25，T作用=

  DOI：

  10.1039/d0cy01662d

文献信息

• Preparation of a novel solid acid catalyst with Lewis and Br{\o}nsted acid sites and its application in acetalization
  作者：Yijun DU、Linjun SHAO、Lingyan LUO、Si SHI、Chenze QI

  DOI：10.3906/kim-1302-70

  日期：——

  A novel melamine--formaldehyde resin (MFR) supported solid acid with Lewis and Brønsted acid sites was synthesized through the immobilization of acidic ionic liquid and cuprous ion on MFR. The scanning electron microscopy (SEM) characterization showed that addition of PEG-2000 in the synthesis of MFR could promote the formation of regular particles with diameters around 3.7 \mu m. The XRD pattern demonstrated that some cuprous ions were aggregated. The catalytic performance of this acid catalyst was evaluated by acetalization. The results showed that the catalytic activity of MFR with Brønsted acid could be improved by addition of Lewis acid. The solid acid was very efficient for the acetalization of carbonyl compounds and diols with moderate to excellent yields and there was no loss of catalytic activity even after being recycled for 6 runs.

  一种新型的三聚氰胺-甲醛树脂（MFR）支持的固体酸，通过将酸性离子液体和亚铜离子固定在MFR上合成。扫描电子显微镜（SEM）表征表明，在MFR的合成中添加PEG-2000可以促进直径约为3.7微米的规则颗粒的形成。XRD图谱显示，一些亚铜离子发生了聚集。该酸催化剂的催化性能通过缩醛反应进行评估。结果表明，添加路易斯酸可以提高具有布朗斯特酸的MFR的催化活性。这种固体酸对羰基化合物和二醇的缩醛反应非常高效，具有中等到优良的产率，并且即使经过6次回收后也没有催化活性损失。
• PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY LIQUID PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS OR CYCLIC KETALS
  申请人：Billodeaux Damon Ray

  公开号：US20120330069A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A liquid phase hydrogenolysis of acetal compounds such as cyclic acetals and cyclic ketals are fed to a reaction zone and reacted in the presence of a noble metal catalyst supported on a carbon or silica support to make hydroxy ether mono-hydrocarbons in high selectivity, without the necessity to use acidic co-catalysts such as phosphorus containing acids or stabilizers such as hydroquinone.

  将环丙二醛和环酮等缩醛类化合物进行液相氢解反应，将其送入反应区，在贵金属催化剂的存在下，在碳或硅基负载物上反应，高选择性地制备羟基醚单一碳氢化合物，无需使用含磷酸类酸或稳定剂如羟基苯酚。
• CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Devon Thomas James

  公开号：US20120330067A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Catalyst compositions of palladium supported on alumina or zirconium oxide supports having low or no silicon dioxide contents and having a specific surface area or modified with alkali, alkaline earth, or phosphine oxide compounds are selective in a vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products.

  在氧化铝或氧化锆载体上支撑的钯催化剂组合物，具有低或无二氧化硅含量，并具有特定比表面积或经过碱金属、碱土金属或膦氧化物化合物改性，在氢气存在下对环氧乙醛化合物和/或环酮化合物进行选择性蒸汽相氢解反应，将它们转化为相应的羟基醚烃反应产物。
• PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Devon Thomas James

  公开号：US20120330066A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products using a supported noble metal catalyst. The hydrogenolysis reaction can be carried out in the vapor phase and in the absence of a polyhydroxyl hydrocarbon co-solvent.

  在氢气存在下，使用支持的贵金属催化剂将环缩醛化合物和/或环缩酮化合物转化为相应的羟基醚烃反应产物的气相氢解反应。氢解反应可以在气相中进行，并且不需要多羟基烃共溶剂的存在。
• NICKEL MODIFIED CATALYST FOR THE PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
  申请人：Billodeaux Damon Ray

  公开号：US20120330068A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Catalyst compositions of alumina supports containing palladium and nickel are selective in a vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products.

  氧化铝负载的催化剂组合物中含有钯和镍，在氢气存在下对环状缩醛化合物和/或环状缩酮化合物进行选择性的气相氢解反应，将它们转化为相应的羟基醚烃反应产物。