二(1,1-二甲基乙氧基)二甲基硅烷 | 17744-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二(1,1-二甲基乙氧基)二甲基硅烷
• 英文名称: di-tert-butoxydimethylsilane
• 英文别名: dimethyldi(tert-butoxy)silane；Di-tert-butoxy-dimethyl-silan；bis(1,1-dimethylethoxy)dimethylsilane；di-t-butoxydimethylsilane；dimethyl-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• CAS: 17744-86-4
• 化学式: C₁₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 204.385
• InChiKey: BGPNEHJZZDIFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(1,1-二甲基乙氧基)二甲基硅烷 、 二氯二甲基硅烷 在 氯化铋 作用下， 反应 24.0h， 生成 八甲基环四硅氧烷 、 十甲基环五硅氧烷 、 十二甲基环六硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  通过分子间交换反应选择性形成具有四个不同取代基的烷氧基氯硅烷和有机三烷氧基硅烷

  摘要：

  烷氧基氯硅烷在制备有机硅和二氧化硅以及通过Si-OR（R =烷基）和Si-Cl基的逐步反应制备基于硅氧烷的纳米材料方面具有重要的科学和工业意义。烷氧基硅烷和氯硅烷之间的烷氧基和氯基的分子间交换（官能团交换反应）为烷氧基氯硅烷提供了一种有效且对环境无害的途径。BiCl 3作为路易斯酸催化剂可以比常规酸催化剂更有效地促进官能团交换反应。对于具有较少数量的Si-CH 3基团的氯硅烷和对于具有较大数量的Si-CH 3基团的烷氧基硅烷，已观察到更高的反应性组。提出了反应机理并证明了烷氧基氯硅烷的选择性合成。这些发现还使我们能够合成具有四个不同取代基的有机三烷氧基硅烷。

  DOI：

  10.1002/asia.201601120
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 叔丁醇 生成 二(1,1-二甲基乙氧基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Alkylalkoxypolysiloxanes. VII. Lower Members oftert-Butoxy End-blocked Dimethylpolysiloxanes with One to Four Silicon Atoms

  摘要：

  1)以吡啶为酸受体，以二甲基二氯硅烷、叔丁醇和水为原料，制备了叔丁氧基封端的二甲基聚硅氧烷。2)对具有1-4个硅原子的聚硅氧烷的低级成员进行了表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.194

文献信息

• Compositions using evaporable silicone carriers for cosmetics, cleaning and care product compositions
  申请人：Rajaraman K. Suresh

  公开号：US20050265942A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  This invention describes cosmetic, cleaning and care products compositions made using an evaporable siloxane liquid support or carrier having the molecular formula: M v M′ w D x T y Q z where the subscripts may have the following values: x=0, 1, 2, 3, or 4; y=0, 1, or 2; z=0, 1, 2, 3, or 4; and v and w may be zero or a positive integer subject to the limitation that v+w≧1 where the components are defined as follows: M=(R 1 O) a (R 2 O) b R 3 c SiO 1/2 where the subscripts may have the following values: a=1, 2, or 3; b=0, 1, or 2; c=0, 1, or 2; subject to the limitation that a+b+c=3 except when w+x+y+z=0 then a+b+c=4; M′=(R 1 O) d (R 2 O) e R 4 f SiO 1/2 where the subscripts may have the following values: d=1, 2, or 3; e=0, 1, or 2; f=0, 1, or 2; subject to the limitation that d+e+f=3; D=R 5 R 6 SiO 2/2 ; T=R 7 SiO 3/2 ; and Q=SiO 4/2 ; where R 1 and R 2 are selected from the group of linear or branched monovalent hydrocarbon radicals having from one to eight carbon atoms and where each R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 is independently selected from the group of monovalent hydrocarbon radicals having from one to sixty carbon atoms; and mixtures thereof.

  本发明描述了使用具有分子式MvM'wDxTyQz的可挥发的硅氧烷液体支撑或载体制成的化妆、清洁和护理产品组合物，其中下标可能具有以下值：x=0、1、2、3或4；y=0、1或2；z=0、1、2、3或4；而v和w可以是零或正整数，但受到v+w≧1的限制，其中组分定义如下：M=(R1O)a(R2O)bR3cSiO1/2，其中下标可能具有以下值：a=1、2或3；b=0、1或2；c=0、1或2；但受到a+b+c=3的限制，除非w+x+y+z=0，则a+b+c=4；M'=(R1O)d(R2O)eR4fSiO1/2，其中下标可能具有以下值：d=1、2或3；e=0、1或2；f=0、1或2；但受到d+e+f=3的限制；D=R5R6SiO2/2；T=R7SiO3/2；Q=SiO4/2；其中R1和R2选自具有一到八个碳原子的线性或支链一价碳氢基团的群体，而每个R3、R4、R5、R6和R7独立地选自具有一到六十个碳原子的一价碳氢基团的群体；以及它们的混合物。
• Heterogeneous reactions
  作者：Steven P. Hopper、Michael J. Tremelling、Emma W. Goldman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83982-0

  日期：1980.5

  fluoro)silane with solid lithium, sodium and potassium methoxide in the temperature range from 80–160°C are presented and discussed. Reaction with lithium methoxide serves as a clean, efficient high yield synthesis of chloromethyldimethylmethoxysilane without the complicating factors of side products or solvent to separate. The reactions of both the sodium and potassium methoxides lead to the displacement

  提出并讨论了氯甲基二甲基氯（和氟代）硅烷与固态锂，钠和甲醇钾在80-160°C范围内的异质气/固反应。与甲醇锂的反应可作为清洁，高效，高产率的氯甲基二甲基甲氧基硅烷合成方法，而无需分离副产物或溶剂的复杂因素。甲醇钠和甲醇钾的反应都导致卤素从硅中置换出来，并导致氯甲基基团置换。提出了后者反应机理的新证据。还与钾化合物甲基乙基二甲氧基硅烷形成，并提出了卡宾，硅烷基烯烃的加成机理。出奇，叔丁醇锂不会与氯硅烷反应，但会与氟硅烷反应，从而以高纯度和优异的收率生产出氯甲基二甲基叔丁氧基硅烷。与叔丁醇钾的反应更为复杂，可以取代硅上的卤素和氯甲基以及叔丁基醚。
• The reaction of (tert-Butoxysilyl)methylmagnesium chlorides with some organotin and organosilicon monochlorides
  作者：Evgeny A. Monin、Irina A. Bykova、Valentina M. Nosova、Alexander V. Kisin、Alexander M. Philippov、Pavel A. Storozhenko

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119555

  日期：2020.7

  sium chlorides of the general formula Me3-n(t-BuO)nSiCH2MgCl, n = 1–3, with some organotin and organosilicon monochlorides has been studied. It has been found that the reaction of the Grignard reagents with trialkyltin chlorides readily proceeds via the methylene carbon with the formation of C-substituted products Me3-n(t-BuO)nSiCH2SnR3, R = Me, n-Bu in high yields. The path of this reaction with Me3SiCl

  摘要研究了通式为Me3-n（t-BuO）nSiCH2MgCl的（叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和有机硅一氯化物之间的相互作用。已经发现格氏试剂与三烷基锡氯化物的反应易于通过亚甲基碳进行，并以高收率形成了C-取代的产物Me3-n（t-BuO）nSiCH2SnR3，R ＝ Me，n-Bu。与Me3SiCl和MePh2SiCl的反应路径取决于格利雅（Grignard）化合物的结构和氯硅烷的亲电性。出乎意料地发现，格氏试剂中叔丁氧基的增加导致形成Me3-n（t-BuO）nSiCH2OSiMeR2，R = Me，Ph，反应产物中有机甲硅烷基甲基硅化合物的含量降低。
• The mechanism of the acid-catalyzed propanolysis of 2-sila-1,3-dioxolanes
  作者：Bjarne Bøe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81601-0

  日期：1972.10
• Reactions of dihydrofurylsilanes with O- and N-nucleophiles
  作者：E. Lukevics、V. Gevorgyan、L. Borisova

  DOI：10.1007/bf02256756

  日期：1997.2