2,3-diethyl-4-methoxynaphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-diethyl-4-methoxynaphthol
• 英文别名: 2,3-diethyl-4-methoxynaphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: OZXNIKKNTYYNRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 2,3-diethyl-4-methoxynaphthol 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 在 氩 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 1.48 g (72.2%) of N,N-dimethylamino acetic acid, 2,3-diethyl-4-methoxynaphth-1-yl ester as a yellowish brown oil的产率得到N,N-dimethylamino acetic acid, 2,3-diethyl-4-methoxynaphth-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthalenes, indoles, benzofurans, and benzothiophenes as

  摘要：

  本发明提供了某些新型的取代萘、吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩化合物，化学式为I，它们可作为白三烯生物合成和脂氧合酶的抑制剂。因此，它们在需要或希望抑制这些系统的医疗领域得到应用。 ##STR1##

  公开号：

  US04737519A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 2,3-diethyl-4-methoxynaphthol
  参考文献：
  名称：

  WULFF, W. D.;GILBERTSON, S. R.;SPRINGER, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 3, 520-522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted naphthalenes, indoles, benzofurans, and benzothiophenes as
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04737519A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  The present invention provides certain novel substituted naphthalenes, indoles, benzofurans, and benzothiophenes of Formula I which are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as inhibitors of lipoxygenase. They are thus employed wherever it is medically necessary or desirable to inhibit these systems. ##STR1##

  本发明提供了某些新型的取代萘、吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩化合物，化学式为I，它们可作为白三烯生物合成和脂氧合酶的抑制剂。因此，它们在需要或希望抑制这些系统的医疗领域得到应用。 ##STR1##
• Substituted naphthalenes, indoles, benzofurans and benzothiophenes as lipoxygenase inhibitors
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0146348B1

  公开（公告）日：1991-07-31
• US4737519A
  申请人：——

  公开号：US4737519A

  公开（公告）日：1988-04-12
• US4791138A
  申请人：——

  公开号：US4791138A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4849445A
  申请人：——

  公开号：US4849445A

  公开（公告）日：1989-07-18