3α,12α-dihydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-dihydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid
• 英文别名: 3α,12α-Dihydroxy-5β-chol-14-en-24-saeure；3α,12α-Dihydroxy-5β-cholen-(14)-saeure-(24)；3alpha,12alpha-Dihydroxy-5beta-chol-14-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: GOFALKRKFDZKRN-AIFAXGCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-dihydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid 生成 3α-hydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dehydration of Bile Acid and their Derivatives. VIII. Synthesis of 3α-Hydroxy-Δ⁸⁽¹⁴⁾-cholenic and 3α-Hydroxy-Δ¹⁴-cholenic Acids. A Note on “β”-Cholenic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.538
• 作为产物：
  描述：

  變膽酸 生成 3α,12α-dihydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Sihn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 261, p. 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boedecker; Volk, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2489,2490
  作者：Boedecker、Volk

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 220, p. 42,47
  作者：Yamasaki

  DOI：——

  日期：——
• 111. The action of selenium dioxide on sterols and bile acids. Part II. The formation of isomeric dihydroxycholadienic acids from apocholic acid and dihydroxycholenic acid and a note on the oxidation products of dihydroergosterol
  作者：R. K. Callow

  DOI：10.1039/jr9360000462

  日期：——
• Über Steroide und Sexualhormone. (121. Mitteilung). Über die Hydrierung der Oxyde von Apocholsäure und Δ14,15-Dioxy-cholensäure
  作者：Pl. A. Plattner、L. Ruzicka、S. Holtermann

  DOI：10.1002/hlca.6602801230

  日期：——
• Yamasaki; Takahashi; Kim, Journal of Biochemistry, 1939, vol. 30, p. 239,245
  作者：Yamasaki、Takahashi、Kim

  DOI：——

  日期：——