3-(4-(6-(6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)pyridin-3-yl)piperazin1-yl)-N-(6-(cyanomethylamino)hexyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(6-(6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)pyridin-3-yl)piperazin1-yl)-N-(6-(cyanomethylamino)hexyl)propanamide
• 英文别名: 3-[4-[6-[(6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]pyridin-3-yl]piperazin-1-yl]-N-[6-(cyanomethylamino)hexyl]propanamide
• 化学式: C₃₅H₄₈N₁₀O₃
• 分子量: 656.831
• InChiKey: PWTQRXDZPRPGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  161.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  帕布昔利布 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-(6-(6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)pyridin-3-yl)piperazin1-yl)-N-(6-(cyanomethylamino)hexyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel covalent CDK4/6 inhibitor based on palbociclib scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113432

文献信息

• Discovery of a novel covalent CDK4/6 inhibitor based on palbociclib scaffold
  作者：Huifang Shan、Xinyu Ma、Guoyi Yan、Meng Luo、Xinxin Zhong、Suke Lan、Jie Yang、Yuanyuan Liu、Chunlan Pu、Yu Tong、Rui Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113432

  日期：2021.7