二(2-氯乙基)-2-甲氧基乙基胺 | 27807-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二(2-氯乙基)-2-甲氧基乙基胺
• 中文别名: 双-(2-氯乙基)-(2-甲氧基乙基)胺盐酸盐
• 英文名称: bis-(2-chloro-ethyl)-(2-methoxy-ethyl)-amine; hydrochloride
• 英文别名: Bis-(2-chlor-aethyl)-(2-methoxy-aethyl)-amin; Hydrochlorid；N,N-bis(2-chloroethyl)-N-(2-methoxyethyl)amine hydrochloride；bis(2-chloroethyl)-2-methoxyethylamine HCl；N,N-bis(2-chloroethyl)-2-methoxyethanamine;hydron;chloride
• CAS: 27807-62-1
• 化学式: C₇H₁₅Cl₂NO*ClH
• 分子量: 236.569
• InChiKey: GQXKDGBUUPMWIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-氯乙基)-2-甲氧基乙基胺 、 potassium diphenylphosphine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 bis[(2-diphenylphosphino)ethyl]methoxy-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  与“混合”配体的五配位。第六部分 钴（II）和镍（II）与具有NOPP供体组的四齿三脚架配体的配合物

  摘要：

  四齿的“三脚架”配体NN-双-（2-二苯基膦乙基）-2-甲氧基乙胺（NOP 2供体组）形成通式为[MLX] Y的钴（II）和镍（II）配合物（X = Cl，Br ，I，NCS； Y ＝ Br，I，PF 6，BPh 4），[CoLX] 2 [CoX 4 ]（X ＝ Br，I），和CoLX 2（X ＝ Cl，Br，I，NCS）。复杂的阳离子[NiLX] +是低自旋的，具有“伸长的”方形锥体结构。[CoLX] +复合体都是五个坐标。当X ＝卤素时，配合物是高自旋扭曲的三角-双锥体。NCS导数是低旋转的，具有“细长的”方锥几何形状。在CoLX 2复合物中，配体既可以是齿状的（供体组NP 2），也可以是二齿的（供体组P 2）。这种灵活的行为引起了各种结构以及不同的自旋状态。相关配体NN-双-（2-二苯基膦基乙基）-3-甲氧基丙基丙胺（N-OP 2）中OME臂的延长似乎阻止了醚氧的配位。

  DOI：

  10.1039/j19710000492
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 三(2-氯乙基)胺 生成 二(2-氯乙基)-2-甲氧基乙基胺
  参考文献：
  名称：

  100. 2-氯烷基胺的化学。第三部分 2：2'：2''-三氯三乙胺的二聚和水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000527

文献信息

• Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：Barta E. Thomas

  公开号：US20050009838A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。
• Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：McDonald J. Joseph

  公开号：US20050209278A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。
• Heteroarylsulfonylmethyl hydroxamic acids and amides and their use as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040142979A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  This invention is directed generally to heteroarylsulfonylmethyl hydroxamic acids and amides that, inter alia, tend to inhibit protease activity, particularly matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to compositions of such compounds; intermediates for the syntheses of such compounds; methods for making such compounds; and methods for treating conditions associated with MMP, tumor necrosis factors (or “TNFs”), and/or aggrecanase activity, particularly pathological conditions.

  本发明一般涉及杂环烷基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，该类化合物具有抑制蛋白酶活性（特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或Aggrecanase活性）的倾向。本发明还涉及这些化合物的组合物；合成这些化合物的中间体；制备这些化合物的方法；以及治疗与MMP、肿瘤坏死因子（或“TNFs”）和/或Aggrecanase活性相关的病理情况的方法。
• [EN] HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND AMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES ET AMIDES HETEROARYLSULFONYLMETHYL HYDROXAMIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004048368A3

  公开（公告）日：2004-08-12
• PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACID AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1501827A2

  公开（公告）日：2005-02-02