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二(2-甲基丁基)胺 | 27094-65-1

中文名称
二(2-甲基丁基)胺
中文别名
——
英文名称
bis(2-methylbutyl)amine
英文别名
Di-amyl-amin;di-sec-pentylamine;1-Butanamine, 2-methyl-N-(2-methylbutyl)-;2-methyl-N-(2-methylbutyl)butan-1-amine
二(2-甲基丁基)胺化学式
CAS
27094-65-1
化学式
C10H23N
mdl
——
分子量
157.299
InChiKey
GNSBJLGFTFJIAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1065

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:807811d3be9f3435ca89d958e9f2f16a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(2-甲基丁基)胺次氯酸叔丁酯 生成 2-methyl-N-(2-methylbutylidene)-1-butanamine
    参考文献:
    名称:
    SCULLY F. E. JR.; DAVIS R. C., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 7, 1467-1468
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁醇 在 alumina hydrate 、 作用下, 400.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下, 生成 二(2-甲基丁基)胺
    参考文献:
    名称:
    FR747905
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
    申请人:SANKYO CO
    公开号:WO2003106435A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.
    新化合物具有以下式(I)的结构,其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能,从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性:其中:A代表芳基或杂环芳基;R1、R2和R3相同或不同,每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-(烷基羰基)-N-(烷基)氨基、烷氧羰基氨基、N-(烷氧羰基)-N-(烷基)氨基、烷磺酰氨基、N-(烷磺酰基)-N-(烷基)氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-(卤代烷基磺酰基)-N-(烷基)氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基,或R1和R2一起是亚烷二氧基;R4和R5相同或不同,每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基;X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基;Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
  • Dyes That are Soluble in Organic Solvents
    申请人:Ruch Thomas
    公开号:US20080184497A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention relates to dyes of formula (1) that are soluble in organic solvents, wherein Cat + is an organic cation, to a process for their preparation and to their use in the production of coloured plastics or polymeric colour particles, printing colorants, printing pastes and printing inks.
    本发明涉及式(1)的染料,其在有机溶剂中可溶,其中Cat+是有机阳离子,还涉及它们的制备方法及其在有色塑料或聚合物彩色颗粒、印花着色剂、印花浆和印刷油墨生产中的用途。
  • [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:NISSAN CHEMICAL IND LTD
    公开号:WO2009057827A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.
    翻译结果为:新型的哒嗪酮化合物,其化学公式为(I),能够抑制嘌呤能P2X7受体,并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
  • 1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds
    申请人:Kawahara Tetsuya
    公开号:US20050261291A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    In one aspect, the present invention provides compounds having formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing, which compounds exhibit excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and are useful as therapeutic or prophylactic agents for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome; rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.
    在一个方面,本发明提供具有式(1)或(100)的化合物,其盐或前述的水合物,这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用,并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物,例如炎症性肠病(尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病)、肠易激综合征;类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等,R20-23代表氢、烷基、烷氧基等,R30-32代表氢、烷基、氧代基等,R40代表可选择地取代的烷基等。
  • Amination of aliphatic alcohols with urea catalyzed by ruthenium complexes: effect of supporting ligands
    作者:Sara Dindar、Ali Nemati Kharat
    DOI:10.1080/00958972.2020.1804058
    日期:2020.7.2
    Abstract In the present study, ruthenium-catalyzed amination of alcohols by urea as a convenient ammonia carrier in the presence of free diphosphine ligands has been described. A number of ruthenium-phosphine complexes have been studied among which, [(Cp)RuCl(dppe)] was found as an efficient catalyst for alcohol amination reaction. The crystal structures of two new half-sandwich ruthenium complexes
    摘要 在本研究中,已经描述了在游离二膦配体存在下,用尿素作为一种方便的氨载体,在钌催化下醇胺化。已经研究了许多钌-膦配合物,其中发现[(Cp)RuCl(dppe)]作为醇胺化反应的有效催化剂。两种新的半夹心钌配合物 [(Cp)RuCl(dppe)] 和 [(C6H6)RuCl2(PHEt2)] 的晶体结构由 X 射线晶体学分析确定。还考察了使用不同载体膦、原料配比和反应温度对转化率和选择性的影响。在最佳反应条件下,获得了对仲胺的高转化率 (98%) 和化学选择性。
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