N-[2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N-[2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-α-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-4H-1,3-benzodioxin-6-methanol；1-(2,2-Dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-(6-(4 phenylbutoxy)hexylamino)ethanol；1-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-(6-(4-phenylbutoxy)hexylamino)ethanol；4H-1,3-Benzodioxin-6-methanol, 2,2-dimethyl-alpha-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-；1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethanol
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄
• 分子量: 455.638
• InChiKey: OYCVIHNVPFDNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine 在 水 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 沙美特罗
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ETHANOLAMINES

  摘要：

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20100009950A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]-N-benzyloxycarbonyl-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以to give 0.69 g (99%) N-[2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine的产率得到N-[2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6-(4-phenylbutoxy)hexylamine and process for producing Salmeterol

  摘要：

  本发明涉及一种新的6-(4-苯基丁氧基)己基胺的衍生物，其化学式为（I）：其中：R1是CHO或CHOR3OR4，其中R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳基烷基或它们形成的5或6元环缩醛；R2是H、苯甲基或烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基或酰基基团；以及其制备方法。本发明还涉及一种新的制备Salmeterol或其药学上可接受的盐的方法，其特征在于，在惰性溶剂中，以低温反应通式（13）的有机金属化合物和通式（I）的合成中间体为反应物，其中R1为CHO，R2为烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基或酰基基团。

  公开号：

  US06388134B1

文献信息

• Phenethanolamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Ltd.

  公开号：US04992474A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Phenethanolamine derivatives are disclosed of formula ##STR1## wherein m is 2 to 8; n is 1 to 7 provided that m+n is 4 to 12; Ar is phenyl or phenyl substituted by one or two halogen atoms, alkyl or alkoxy groups or by an alkylenedioxy group; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl provided that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and the physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds have a selective stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and may be used inter alia in the treatment of diseases associated with reversible airways obstructions such as asthma and chronic bronchitis. The compounds may be formulated in conventional manner as pharmaceutical compositions with physiologically acceptable carriers or excipients. The compounds may be prepared, for example by alkylation of an amine: ##STR2## where R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 is hydrogen or a protecting group, followed by removal of any protecting group.

  本发明公开了公式##STR1##的苯乙醇胺衍生物，其中m为2至8；n为1至7，前提是m+n为4至12；Ar为苯基或被一个或两个卤素原子、烷基或烷氧基或烷二氧基基团取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，前提是R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总和不超过4；以及其生理上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物在β2-肾上腺素能受体上具有选择性的刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎等。这些化合物可以与生理上可接受的载体或赋形剂一起按照传统方法制成药物组合物。这些化合物可以通过烷基化胺的方法制备，例如：##STR2##其中R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6为氢或保护基，随后去除任何保护基。
• 新颖的6－(4－苯基丁氧基)己胺衍生物和获得沙美特罗的方法
  申请人：银科有限公司

  公开号：CN1320114A

  公开（公告）日：2001-10-31

  本发明涉及新颖的通式(Ⅰ)的6－(4－苯基丁氧基)己胺衍生物:其中:－.R 1 是CHO或CHOR 3 OR 4 ,其中的R 3 和R 4 独立地是C 1 －C 6 烷基、芳烷基,或者它们形成5或6元环状缩醛;和－.R 2 是H、苄基或烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基;及其获得方法。本发明也涉及获得沙美特罗或其药学上可接受的盐的新方法,其特征在于在惰性溶剂中,在低温下,进行通式(13)有机金属化合物与通式(Ⅰ)合成中间体的反应,其中R 1 是CHO,R 2 是烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基。
• NEW DERIVATIVES OF 6-(4-PHENYLBUTOXY)HEXYLAMINE AND PROCESS FOR PRODUCING SALMETEROL
  申请人：LABORATORIOS VITA, S.A.

  公开号：EP1132373B1

  公开（公告）日：2003-11-19
• US4992474A
  申请人：——

  公开号：US4992474A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US5091422A
  申请人：——

  公开号：US5091422A

  公开（公告）日：1992-02-25