N-[2-(3-nitrothiobenzoyl)benzo[b]furan-3-yl]-2-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[2-(3-nitrothiobenzoyl)benzo[b]furan-3-yl]-2-hydroxybenzamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-[2-(3-nitrobenzenecarbothioyl)-1-benzofuran-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 418.43
• InChiKey: CMEOQKMMZCGXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[2-(3-nitrothiobenzoyl)benzo[b]furan-3-yl]-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-(2-羟基硫代苯甲酰胺)苯并[b]呋喃的合成与转化

  摘要：

  介绍了一种在 2-羟基硫代苯甲酰胺的氮原子上引入 2-芳酰基苯并呋喃-3-基残基的简单方法。由此得到N-(2-芳酰基苯并呋喃-3-基)-2-羟基硫代苯甲酰胺(4)，当它们在乙酸中加热时发生氧-硫位置交换，产生异构体N-(2-硫代芳酰基苯并呋喃-3-基) -2-羟基苯甲酰胺 (6)。

  DOI：

  10.3987/com-04-10238

文献信息

• Synthesis and Conversion of 3-(2-Hydroxythiobenzamido)benzo[b]furans
  作者：Detlef Briel

  DOI：10.3987/com-04-10238

  日期：——

  A simple method for the introduction of a 2-aroylbenzofuran-3-yl residue at the nitrogen atom of 2-hydroxythiobenzamide is described. Thereby N-(2-aroylbenzofuran-3-yl)-2-hydroxythiobenzamides (4) were obtained which undergo an oxygen-sulfur position exchange when they were heated in acetic acid yielding the isomeric N-(2-thioaroylbenzofuran-3-yl)-2-hydroxybenzamides (6).

  介绍了一种在 2-羟基硫代苯甲酰胺的氮原子上引入 2-芳酰基苯并呋喃-3-基残基的简单方法。由此得到N-(2-芳酰基苯并呋喃-3-基)-2-羟基硫代苯甲酰胺(4)，当它们在乙酸中加热时发生氧-硫位置交换，产生异构体N-(2-硫代芳酰基苯并呋喃-3-基) -2-羟基苯甲酰胺 (6)。