2-oxoethyl (1R)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-[[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-2-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-oxoethyl (1R)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-[[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-2-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: [(2R)-3-(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-1-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₂H₅₃N₅O₆
• 分子量: 723.913
• InChiKey: JILFCJKLDXRUFA-KXQOOQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxoethyl (1R)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-[[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-2-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-1-piperidinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98.8%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Production Method

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般公式I化合物的方法，其中R1和R2的定义如权利要求1所述，其药用可接受的盐和溶剂合物，可以从一般公式II化合物开始制备，其中R1的定义如权利要求1所述。

  公开号：

  US20080045705A1
• 作为产物：
  描述：

  (αR)-α-hydroxy-3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)-phenylpropionic acid monosodium salt 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-oxoethyl (1R)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-2-oxo-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-[[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-2-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PREPARATION PROCESS

  摘要：

  一种制备化合物（I）的方法，其中R1和R2如描述中所定义。

  公开号：

  US20110087021A1

文献信息

• PRODUCTION METHOD
  申请人：HUCHLER Guenther

  公开号：US20110295000A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for preparing compounds of general formula I wherein R 1 and R 2 are defined as in claim 1, the pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, which may be prepared starting from compounds of general formula II wherein R 1 is defined as in claim 1.

  本发明涉及一种制备通式I化合物的方法，其中R1和R2的定义如权利要求1所述，所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，可以从通式II化合物开始制备，其中R1的定义如权利要求1所述。
• US7696346B2
  申请人：——

  公开号：US7696346B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• US8084634B2
  申请人：——

  公开号：US8084634B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8119797B2
  申请人：——

  公开号：US8119797B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [DE] NEUES HERSTELLVERFAHREN<br/>[EN] NOVEL PREPARATION METHOD<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008022962A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] The present invention relates to a method for preparing compounds of the general formula (I) in which R¹ and R²are as defined in claim 1, their pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, which can be prepared starting from compounds of the general formula (II) in which R¹ is as defined in claim 1.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication de composés de formule générale dans laquelle R¹ et R² sont tels que définis dans la revendication 1, leurs sels et leurs solvates pharmaceutiquement acceptables, lesdits composés pouvant être fabriqués à partir de composés de formule générale II dans laquelle R¹ est tel que défini dans la revendication 1.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der R¹ und R² wie in Anspruch 1 definiert sind, deren pharmazeutisch verträglichen Salze und den Solvaten davon, die ausgehend von Verbindungen der allgemeinen Formel (II) in der R¹ wie in Anspruch 1 definiert ist, hergestellt werden können.