(1S,2S) (1,2-dihydroxypropyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S) (1,2-dihydroxypropyl)phosphonate
• 英文别名: (1S,2S)-dihydroxypropylphosphonic acid；[(1s,2s)-1,2-Dihydroxypropyl]phosphonic Acid
• 化学式: C₃H₉O₅P
• 分子量: 156.075
• InChiKey: MXMXXUIOCREOTJ-HRFVKAFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S) (1,2-dihydroxypropyl)phosphonate 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1S,2S)-dihydroxypropylphosphonic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Studies on the biodegradation of fosfomycin: Growth of Rhizobium huakuii PMY1 on possible intermediates synthesised chemically

  摘要：

  R. huakuii PMY1 矿化磷霉素的第一步是水解开环，形成 (1R,2R)-1,2-二羟基丙基膦酸。通过化学方法合成了这种膦酸及其三种立体异构体，并测试了它们作为铵盐的矿化作用，Pi 的释放证明了这一点。只有 (1R,2R)-异构体被降解。化学合成了一些膦酸盐，如(±)-1,2-环氧丁基-、(±)-1,2-二羟乙基-、2-氧代丙基-、(S)-2-羟基丙基-、(±)-1-羟基丙基-和(±)-1-羟基-2-氧代丙基膦酸，但没有一种能支持生长。不过，在最后一种膦酸中检测到了体外 C-P 键裂解活性。由于亚磷酸不能用作磷源，因此必须放弃涉及亚磷酸的机制。R. huakuii PMY1 在(R)-和(S)-乳酸和羟基丙酮上生长良好，但在丙酸上生长较差，在丙酮或(R)-和(±)-1,2-丙二醇上生长不良。从(1R,2R)-1,2-二羟基丙基膦酸中释放出的 Pi 在 PO3H2 组中标记了一个氧-18，但在细胞中停留的时间不够长，无法通过酶的转换将 18O 完全交换为 16O。

  DOI：

  10.1039/b821829c
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1-diethoxyphosphoryl-2-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-ol 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 (1S,2S) (1,2-dihydroxypropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  手性α，β-二羟基膦酸酯的不对称合成的立体化学方面。α，β-二羟基膦酸的合成

  摘要：

  从手性醛开始已经获得了经由有机亚磷酸酯对醛的不对称膦酰化进行立体控制。就非对映选择性和化学产率而言，O-保护基团的性质对于获得最佳结果至关重要。一个从头算分子轨道研究2甲硅烷氧基丙醛和MM2研究上的2-烷氧基丙醛显示稳定环状和无环的构象，这大概是负责高的存在顺式在加入非承载的金属亚磷酸酯的非对映选择性观察。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00456-9