borane tert-butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: borane tert-butylamine
• 英文别名: tert-butylamine borane；borane tert-butylamine complex；tert-butylamine borane complex；Borane;2-methylpropan-2-amine
• 化学式: BH₃*C₄H₁₁N
• 分子量: 86.9729
• InChiKey: GKFJEDWZQZKYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane tert-butylamine 以 not given 为溶剂， 生成 B2H5(μ-NHtBu)
  参考文献：
  名称：

  Studies of boron-Nitrogen Compounds. VIII.¹ Nuclear Magnetic Resonance Studies of Some μ-Aminodiboranes and Amine Boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01062a011
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基丙烷盐酸盐 在 calcium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 borane tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 928 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  地高辛 在 吡啶 、 sodium methylate 、 borane tert-butylamine 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[(3R,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-12,14-dihydroxy-3-[methoxy-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  洋地黄毒苷的MeON-新糖苷与6-脱氧和2,6-二脱氧-d-葡萄糖衍生物的合成及其抗癌活性

  摘要：

  心脏苷具有抗癌活性，其脱氧糖链对其抗癌作用至关重要。为了研究强心苷与癌症的构效关系（SAR）并获得更有效的抗癌药，合成并评估了一系列洋地黄毒苷的MeON-新糖苷。首先，从甲基α - d-吡喃葡萄糖苷和2-deoxy- d开始合成十个6-deoxy-和2,6-dideoxy- d-吡喃葡萄糖基供体。-葡萄糖。同时，洋地黄毒苷是通过将市售的地高辛作为糖基受体进行酸性水解而获得的。然后，通过新糖基化方法成功地合成了地高辛配基的22人MeON-新糖苷文库。最后，评估了Nur77表达的诱导及其从细胞核到细胞质的转运以及这些MeON-新糖苷的细胞毒性。SAR分析表明，C3糖基化是诱导Nur77表达所必需的。此外，一些MeON-新糖苷（2b和8b）可显着诱导Nur77的表达及其从细胞核到细胞质的转运。然而，这些化合物对癌细胞的增殖没有抑制作用，表明它们可能不会诱导NIH-H460癌细胞的凋亡，其潜在的潜力和在癌细胞中的应用值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.008

文献信息

• PREPARATION OF AMINE-BORANES, INCLUDING AMMONIA BORANE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160101984A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed herein is a method for preparing amine-boranes.

  本公开的是一种制备胺硼烷的方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES USED IN THE FORM OF MMP INHIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20070203118A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, L and n are as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, its pharmaceutical composition and it use as a MMP inhibitor.

  本发明涉及一种具有以下化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、L和n如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，以及其药物组合物及其作为MMP抑制剂的用途。
• Synthesis and Structure of <i>N</i> ,<i>N</i> -Dinitroamidoborane Complexes
  作者：Oleg P. Shitov、Vladimir A. Tartakovsky、Ivan S. Golovanov、Alexey Yu. Sukhorukov、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1002/asia.201700603

  日期：2017.9.5

  Boranes with a bang! Substitution of halide in haloborane or dibromoborane complexes with N,N-dinitroamide salts provides various N,N-dinitroamidoborane complexes in good yields and analytically pure form (see scheme; Alk=alkyl, py=pyridine, THF=tetrahydrofuran).

  硼烷轰隆！用N，N-二硝基酰胺盐将卤化物取代在卤硼烷或二溴硼烷配合物中，可以提供多种N，N-二硝基氨基硼烷配合物，收率高且分析纯净（参见方案; Alk =烷基，py =吡啶，THF =四氢呋喃）。
• Preparation of quinoline-substituted carbonate and carbamate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020013468A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to a process for preparing quinoline-substituted carbonate and carbamate compounds, which are important intermediates in the synthesis of 6-O-substituted macrolide antibiotics. The process employs metal-catalyzed coupling reactions to provide a carbonate or carbamate of formula (I) or (II) or a substrate that can be reduced to obtain the same.

  该发明涉及一种制备喹啉取代碳酸酯和氨基甲酸酯化合物的过程，这些化合物是合成6-O取代大环内酯抗生素的重要中间体。该过程利用金属催化的偶联反应来提供式(I)或(II)的碳酸酯或氨基甲酸酯，或者可以还原得到相同化合物的底物。
• Rhodium and Iridium Aminoborane Complexes: Coordination Chemistry of BN Alkene Analogues
  作者：Christina Y. Tang、Amber L. Thompson、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/anie.200906171

  日期：2010.1.25

  Side‐on or end‐on? Rhodium and iridium complexes featuring aminoboranes (R2NBH2) as ligands have been synthesized and structurally characterized. Crystallographic measurements show that the ligands—in contrast to isoelectronic alkene donors—bind in an end‐on fashion through a bis(σ‐borane) binding motif (see structure).

  侧面还是终点？以氨基硼烷（R 2 N = BH 2）为配体的铑和铱配合物已经合成并进行了结构表征。晶体学测量表明，与等电子烯烃供体相反，这些配体通过双（σ-硼烷）结合基序以末端方式结合（请参见结构）。