B2H5(μ-NHtBu) | 37001-31-3

• 英文名称: B2H5(μ-NHtBu)
• 英文别名: μ-tert-butylaminodiborane；μ-t-butylaminoborane(6)；B2H5(μ-NH(t)Bu)
• CAS: 37001-31-3
• 化学式: C₄H₁₅B₂N
• 分子量: 98.7918
• InChiKey: BCFMUUUSKYEPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B2H5(μ-NHtBu) 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metal-free dehydrogenation of amine–boranes by an N-heterocyclic carbene

  摘要：

  使用大体积 N-杂环卡宾 IPr (IPr = [(HCNDipp)C:]; Dipp = 2,6 研究了伯胺和仲胺硼烷（RNH2·BH3 和 R2NH·BH3；R = 烷基）的脱氢-iPr2C6H3) 作为化学计量脱氢剂。在伯胺-硼烷的情况下，得到卡宾结合的加合物IPr·BH2-NH(R)-BH3来代替所需的聚合物[RNH-BH2]n。仲胺硼烷 iPr2NH·BH3 参与与 IPr 的脱氢化学反应，得到氨基硼烷 [iPr2NBH2] 和二氢胺醛 IPrH2 作为产物。尝试诱导从芳基胺硼烷 DippNH2·BH3 中消除 H2，得到了含有已知物质 IPr·BH2NHDipp、IPr·BH2NH(Dipp)·BH3、游离 DippNH2 和 IPrH2 的反应混合物。新的受阻芳基胺硼烷加合物 Ar*NH2·BH3 [Ar* = 2,6-(Ph2CH)2-4-MeC6H2] 与 IPr 发生反应，得到 IPr·BH3 和游离 Ar*NH2，这与存在一致相对于其受阻较少的胺硼烷类似物，Ar*NH2·BH3 中的 N–B 配位键较弱。

  DOI：

  10.1039/c3dt32988g
• 作为产物：
  描述：

  borane tert-butylamine 以 not given 为溶剂， 生成 B2H5(μ-NHtBu)
  参考文献：
  名称：

  Studies of boron-Nitrogen Compounds. VIII.¹ Nuclear Magnetic Resonance Studies of Some μ-Aminodiboranes and Amine Boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01062a011

文献信息

• Dehydrocoupling Reactions of Borane−Secondary and −Primary Amine Adducts Catalyzed by Group-6 Carbonyl Complexes: Formation of Aminoboranes and Borazines
  作者：Yasuro Kawano、Mikio Uruichi、Mamoru Shimoi、Seitaro Taki、Takayuki Kawaguchi、Taeko Kakizawa、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/ja904918u

  日期：2009.10.21

  solution of BH(3).NHR(2) (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10), 1f: R = Et) containing a catalytic amount of a group-6 metal carbonyl complex, [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W), led to dehydrogenative B-N covalent bond formation to produce aminoborane dimers, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f), in high yield. During these reactions a borane sigma complex, [M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3), was detected

  BH(3).NHR(2) 溶液的光辐照 (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10) , 1f: R = Et) 含有催化量的第 6 族金属羰基络合物 [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W)，导致脱氢 BN 共价键形成以产生氨基硼烷二聚体, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f)，产量高。在这些反应中硼烷西格玛复合物，[M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3)，被核磁共振波谱检测到。体积较大的胺硼烷、BH(3).NH(i)Pr(2) (1d) 和 BH(3).NHCy(2) (1e, Cy = cyclo-C(6)H(11)) 的类似催化脱氢，得到单体产物 BH(2) 水平线 NR(2) (4d, e)。通过DFT计算研究了脱氢偶联的反应机理。在计算研究的基础上，我们建议催
• Donor–Acceptor Complexation and Dehydrogenation Chemistry of Aminoboranes
  作者：Adam C. Malcolm、Kyle J. Sabourin、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1021/ic3018997

  日期：2012.12.3

  donor–acceptor adducts of aminoborane (H2BNH2) and its N-substituted analogues (H2BNRR′) were prepared: LB-H2BNRR′2-BH3 (LB = DMAP, IPr, IPrCH2 and PCy3; R and R′ = H, Me or tBu; IPr = [(HCNDipp)2C:] and Dipp = 2,6-iPr2C6H3). To potentially access complexes of molecular boron nitride, LB-BN-LA (LA = Lewis acid), preliminary dehydrogenation chemistry involving the parent aminoborane adducts LB-H2BNH2-BH3

  一系列氨基硼烷的正式供体-受体加合物（H 2 BNH 2）和它的N-取代的类似物（H 2 BNRR'）中制备：LB-H 2 BNRR' 2 -BH 3（LB = DMAP，IPR，IPrCH 2和PCy 3； R和R'= H，Me或t Bu； IPr = [（HCNDipp）2 C：]和Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）。为了潜在地获得分子氮化硼LB-BN-LA（LA = Lewis酸）的配合物，涉及母体氨基硼烷加合物LB-H 2 BNH 2 -BH的初步脱氢化学3使用的[Rh（COD）CL]进行了研究2，CuBr和NIBR 2作为脱氢催化剂。代替分离预期的脱氢BN供体-受体配合物，硼嗪的形成被认为是主要产物。还描述了制备氟代芳基硼烷封端的氨基硼烷络合物LB-H 2 BNH 2 -B（C 6 F 5）3的尝试。
• Coordination of aminoborane, NH2BH2, dictates selectivity and extent of H2 release in metal-catalysed ammonia borane dehydrogenation
  作者：Vincent Pons、R. Tom Baker、Nathaniel K. Szymczak、David J. Heldebrant、John C. Linehan、Myrna H. Matus、Daniel J. Grant、David A. Dixon

  DOI：10.1039/b809190k

  日期：——

  In situ 11 B NMR monitoring, computational modeling, and external trapping studies show that selectivity and extent of H2 release in metal-catalysed dehydrogenation of ammonia borane, NH3BH3, are determined by coordination of reactive aminoborane, NH2BH2, to the metal center.

  原位 11 B NMR 监测、计算建模和外部捕获研究表明，在金属催化的氨硼烷 NH3BH3 脱氢反应中，H2 的选择性和释放程度取决于活性氨基硼烷 NH2BH2 与金属中心的配位。
• Thermally Induced Dehydrogenation of Amine–Borane Adducts and Ammonia–Borane by Group 6 Cyclopentadienyl Complexes Having Single and Triple ­Metal–Metal Bonds
  作者：Daniel García‐Vivó、Estefanía Huergo、Miguel A. Ruiz、Raquel Travieso‐Puente

  DOI：10.1002/ejic.201300629

  日期：2013.10

  were, in all cases, borazine, [HNBH]3, and polyborazylene, [NBHx] (x < 1), whereas other minor products were derived from B–N bond-cleavage processes. Over the course of these reactions, complexes 1a–c were transformed into the corresponding mononuclear hydrides [MCpH(CO)3] [M = Cr (2a), Mo (2b), W (2c)], which are supposed to be the catalytically active species in these processes, as also supported by

  用催化量 (5 mol-%) 的单键二聚体 [M2Cp2(CO)6] [M = Cr (1a), Mo (1b), W ( 1c)；Cp = 环戊二烯基] 在温和的热活化 (333 K) 下导致加合物逐步脱氢，并分别在 12、24 和 >34 小时后实现定量转化。在这些反应的初始阶段（低转化率），主要产物是氨基硼烷（NH2=BH2）的环状和支链低聚物。然而，在更长的反应时间（高转化率）下，在所有情况下，主要产物是环硼氮烷 [HNBH]3 和聚硼氮烷 [NBHx] (x < 1)，而其他次要产物来自 B-N 键- 裂解过程。在这些反应过程中，配合物 1a-c 被转化为相应的单核氢化物 [MCpH(CO)3] [M = Cr (2a), Mo (2b), W (2c)]，它们被认为是这些过程中的催化活性物质，也得到了二氢化物纯样品 [Mo2Cp2(H)2(μ-Ph2PCH2PPh2)(CO)2]
• Reaction of substituted lithium amides with diborane
  作者：Lawrence D. Schwartz、Philip C. Keller

  DOI：10.1021/ja00764a021

  日期：1972.5