2-oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,2,5-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 3-(3,4-dihydroxyphenyl)furazan-2-oxide；4-(2-Oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)benzene-1,2-diol；4-(2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)benzene-1,2-diol
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• 分子量: 194.147
• InChiKey: RJCYGVCQBBWCSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  TRANS-咖啡酸 在 acetate buffer 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以8%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethanaloxime
  参考文献：
  名称：

  对咖啡酸及其酯与亚硝酸的酸促进反应的新见解：脱羧作用驱动链亚硝化途径向新型肟衍生物及其氧化/分解产物的方向发展。

  摘要：

  在含有1％甲醇的0.05 M醋酸盐缓冲液（pH 4）中，咖啡酸（1a）（2 x 10（-3）M）与亚硝酸盐（NO（2）（-））（4 x 10（-3）平稳反应M）作为主要产品提供较小的新型2-羟基-和2-甲氧基醛肟7a，b，2-环氧醛肟9a，3,4-二羟基苯甲酸，3,4-二羟基苯甲醛和已知的呋喃喃3c和苯并恶嗪酮4b金额。在较低的1a浓度下（例如1 x 10（-4）M），主要产物为7a，而0.1 m 1a和0.5 M NO（2）（-）3c和9a为主要产物。在pH 2时，7a与3,4-二羟基苯甲醛和一些9a仍然是最丰富的产物，而在pH 1时，9a和3,4-二羟基苯甲醛的产率更高。没有获得关于环硝化产物的证据，包括先前报道的4，5-二羟基-2-硝基苯甲醛。在2 x 10（-3）M浓度和pH 4下 咖啡酸甲酯（1b）主要通过环硝化和/或二聚反应与NO（2）（-）反应生成5a，新型硝化的新木脂素衍生

  DOI：

  10.1021/jo015965v

文献信息

• Reaction of caffeic acid derivatives with acidic nitrite
  作者：Philippe Cotelle、Hervé Vezin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00441-5

  日期：2001.5

  Caffeic derivatives were reacted with acidic nitrite at controlled pH in order to mimic the gastric juice conditions. At pH 2, whereas caffeic acid reacts exclusively on the side chain, its esters are readily nitrated. Under more acidic conditions (pH 1), caffeic acid methyl ester undergoes a dimerisation into a norlignan derivative. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.