5-chloro-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₇H₈ClNOS
• mdl: MFCD11726122
• 分子量: 189.666
• InChiKey: CDISMUAEFLKTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氯噻吩-2-甲酰甲胺	5-chloro-2-thiophenecarboxylic acid N-methylamide	97799-98-9	C6H6ClNOS	175.639

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide 在 盐酸 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70 %的产率得到5-氯噻吩-2-甲酰甲胺
  参考文献：
  名称：

  CN116003279

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 、 二甲胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到5-chloro-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的区域发散C ？铱配合物对多功能杂芳烃的氢硼化

  摘要：

  regiodivergent C中的 ħ硼化与双的2,5-二取代的杂芳烃（频哪醇）二硼通过使用原位形成的从物[Ir（OME）（COD）]铱催化剂达到2 / dtbpy（COD = 1,5-环辛二烯， dtbpy：4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）或物[Ir（OME）（COD）] 2 /2 ASPH 3。当使用[Ir（OMe）（cod）] 2 / dtbpy作为催化剂时，在4位进行的硼化选择性进行，从而以高收率提供了4硼化的产物（dtbpy体系A）。所述的[Ir（OME）（COD）]时改变区域选择性2 /2 ASPH 3中使用过的催化剂; 以高收率和高区域选择性获得了三硼化产物（AsPh 3系统B）。硼化的区域选择性很容易通过改变配体来控制。通过使用相同的起始原料，该反应被用于合成两种不同的生物活性化合物类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.201500658

文献信息

• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• 5-substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carbonitriles and process for their conversion to the corresponding 1-carboxylic acids
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0000649A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Compounds of the formula: wherein Y is in which R is hydrogen, methyl, chloro or bromo, the R substitution being at the 3, or 5 positions of the thiophene ring, R1 is hydrogen, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a lower alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, chloro, fluoro or bromo, the R1 substitution being at the ortho, meta or para positions of the aroyl group, and R2 is hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. These compounds are used as intermediates for the preparation of the corresponding 1-carboxylic acid compounds by hydrolysis, the latter compounds being pharmaceutically useful.

  式中的化合物： 其中 Y 是 其中 R 为氢、甲基、氯或溴，R 取代位于噻吩环的 3 或 5 位、 R1 是氢、1 至 4 个碳原子的低级烷基、1 至 4 个碳原子的低级烷氧基、氯、氟或溴，R1 的取代位在芳基的正位、偏位或对位上，以及 R2 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基。 这些化合物可用作中间体，通过水解制备相应的 1-羧酸化合物，后一种化合物具有药用价值。
• N-arylamidine-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives as acaricides and insecticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US10051861B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及式 (I) 的新型 N-芳酰胺取代的三氟乙基硫醚衍生物 其中 X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n 具有说明中给出的含义--用作控制动物害虫的杀螨剂和杀虫剂，以及制备它们的工艺和中间体。
• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUIERTE TRIFLUOROETHYLSULFID-DERIVATE ALS AKARIZIDE UND INSEKTIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2793578A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US4087539A
  申请人：——

  公开号：US4087539A

  公开（公告）日：1978-05-02