2-(5-(benzo[b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-5-(4-(5-(5-(benzo[b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(5-(benzo[b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-5-(4-(5-(5-(benzo[b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₃₄H₁₈N₄O₂S₄
• 分子量: 642.807
• InChiKey: HSUAQGCDKQSWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酸二肼 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(5-(benzo[b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-5-(4-(5-(5-(benzo[b]thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  包含噻吩取代的 1,3,4-恶二唑的新型共轭 DA-π-AD 形式的小分子的光物理、热性能、溶剂化变色和 DFT/TDDFT 研究

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了利用钯催化的 Suzuki 交叉设计和合成一系列新型共轭噻吩取代的供体-受体-π-受体-供体形式的 1,3,4-恶二唑衍生物 BSTO-4(af)。偶联反应。通过使用光谱技术即FT-IR、1H NMR、13C NMR和质谱来表征结构。详细研究了它们的热、光物理和溶剂致变色特性。此外，还进行了固态的 PL 研究。此外，还进行了密度泛函理论（DFT）等理论计算，以更好地了解化合物的分子内电荷转移特性和电子结构。实验测量的光学带隙值在 3.02 到 3.54 eV 的范围内。所有化合物在氯仿中都表现出 2776–3964 cm-1 范围内的斯托克斯位移和荧光量子产率 (Φf) 范围在 0.06–0.70 之间。这些衍生物表现出高热稳定性，即衍生物的 5% 重量损失温度在 178-356 °C 范围内，化合物 BSTO-4(b、e 和 f) 的玻璃化转变温度 (Tg) 为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127032