2-(4-chlorophenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-Chloro-phenyl)-3-phenethyl-3H-quinazolin-4-one；2-(4-chlorophenyl)-3-(2-phenylethyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 360.843
• InChiKey: JXEWAZXPHVBROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-phenethyl-2-(m-tolyl)quinazolin-4(3H)-one 、 、 、 2-(4-tolyl)-3-phenylethylquinazolin-4(3H)-one 、 2-(4-methoxyphenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one 、 2-(3-methoxy-phenyl)-3-phenethyl-3H-quinazolin-4-one 、 2-(4-chlorophenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one 、 、 、 在 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 、 2-(2-chloro-phenyl)-3-phenethyl-3H-quinazolin-4-one 作用下， 以to give 0.15 g (42%) of (12) as pale yellow crystals的产率得到2-(2-chloro-phenyl)-3-phenethyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone compounds as calcilytics

  摘要：

  本文揭示了各种钙离子受体抑制剂化合物及含有这些化合物的制药组合物。钙离子受体抑制剂化合物是一种能够抑制钙离子受体活性的化合物。本文还揭示了可用于获得钙离子受体抑制剂化合物的技术以及将钙离子受体抑制剂化合物用作钙离子受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20060052345A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-硝基苄基)-2-苯基乙胺 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NHC 催化苄基 Csp³-H 键活化烷基芳烃和 N-苄胺合成 3H-Quinazolin-4-ones：实验和理论研究

  摘要：

  开发了在无金属条件下 N-杂环卡宾催化烷基芳烃和 N-苄胺的苄基 Csp³-H 键活化。这种有机催化的氧化转化以良好到极好的产率提供了相应的羰基衍生物。在优化的反应条件下，可以耐受各种烷基芳烃和 N-苄胺。已建立的方法进一步扩展到以良好的产率合成具有生物学意义的 3H-quinazolin-4-ones。例如，NPS 53574，一种强效的钙受体拮抗剂，就是通过使用这种氧化方案成功合成的。DFT 研究表明，苄基 C-H 键活化是通过游离卡宾对苄基碳原子的亲核攻击进行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600792

文献信息

• 一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN104496915B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开了一种喹唑啉酮芳香化合物的合成方法，将2‑芳基吲哚、有机胺/无机铵和溴化亚铜溶于有机溶剂中，在氧气参与条件下，于60‑120℃反应20～30小时后，经分离纯化，即得所述喹唑啉酮芳香化合物。本发明的合成方法的原料易得，收率高(高达99％)；反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。
• Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Arylquinazolinones from 2-Arylindoles with Amines or Ammoniums
  作者：Yadong Feng、Yudong Li、Guolin Cheng、Lianhui Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00957

  日期：2015.7.17

  A novel copper-catalyzed synthesis of quinazolinones from easily available 2-arylindoles and amines or ammoniums has been developed, which provided various quinazolinones in up to 99% yields for 43 examples. This strategy features tolerance of a wide range of functional groups, easily available starting materials, simple operation, mild reaction conditions, and environmental friendliness.
• EP1558260A4
  申请人：——

  公开号：EP1558260A4

  公开（公告）日：2006-10-25
• QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1558260A2

  公开（公告）日：2005-08-03
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE UTILISES COMME CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2004041755A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  Various calcilytic compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcilytic compounds are compounds capable of inhibiting calcium receptor activity. Techniques which can be used to obtain calcilytic compounds and uses of calcilyitc compounds as calcium receptor antagonists are also disclosed.