3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-N-[(3S)-pyrrolidinyl-3-yl]-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-N-[(3S)-pyrrolidinyl-3-yl]-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-(2,4-difluoroanilino)-6-oxo-7-phenyl-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₀F₂N₄O₂S
• 分子量: 466.511
• InChiKey: YVUPIHMSFJQIRL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-N-[(3S)-pyrrolidinyl-3-yl]-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 、 聚合甲醛 在 盐酸 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-N-[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-3-基、吡咯烷-3-氨基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113348A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[({3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-2-yl}carbonyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-N-[(3S)-pyrrolidinyl-3-yl]-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-3-基、吡咯烷-3-氨基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113348A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113348A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-3-yl, pyrrolidin-3-ylamino or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-3-基、吡咯烷-3-氨基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。