1,1-dibromo-2,2-bis[2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2,2-bis[2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]cyclopropane
• 英文别名: Tert-butyl-[2-[2,2-dibromo-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclopropyl]ethoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₉H₄₀Br₂O₂Si₂
• 分子量: 516.504
• InChiKey: PNHGVNNMUPONKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2,2-bis[2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]cyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到1,5-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-3-ethenylidenepentane
  参考文献：
  名称：

  几种交叉共轭艾伦烯（“Allenic Dendralenes”）的制备和结构

  摘要：

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001508
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diacetoxy-3-methylenepentane 在 咪唑 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,1-dibromo-2,2-bis[2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  几种交叉共轭艾伦烯（“Allenic Dendralenes”）的制备和结构

  摘要：

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001508

文献信息

• Alkine und cumulene, XIX: Kreuzkonjugierte mono- und diallene
  作者：Friedhelm Lehrich、Henning Hopf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96184-7

  日期：1987.1
• The Preparation and Structures of Several Cross-Conjugated Allenes (“Allenic Dendralenes”)
  作者：Friedhelm Lehrich、Henning Hopf、Jörg Grunenberg

  DOI：10.1002/ejoc.201001508

  日期：2011.5

  The cross-conjugated allenes ("allenic dendralenes") 2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, prepared here as the methyl derivative 49), and 1,1-diallenylethene (4) are prepared either by S N 2'-substitution processes from appropriate allenic or acetylenic precursors or by base-catalyzed isomerizations of propargylic substrates. Thermal elimination/isomerization routes to these highly unsaturated

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。