3-<(S)-1-benzyl-1-carboxymethyl>-2,4(1H,3H)-quinazolinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-<(S)-1-benzyl-1-carboxymethyl>-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 3-((S)-1-benzyl-1-carboxymethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione；(2S)-2-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-3-phenylpropanoic acid；(2R)-2-(2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl)-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: JSHKCLVDTGIHEU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸单甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-<(S)-1-benzyl-1-carboxymethyl>-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 3-Substituted 2,4(1H,3H)-Quinazolinediones

  摘要：

  2-Carbomethoxyphenyl isocyanate and 6-nitro-2-carbomethoxyphenyl isocyanate were generated in situ from half-esters, and then converted into the corresponding quinazolinediones using alpha-amino acids. This useful annelation process was found to be a general method for the formation of various chiral 3-substituted quinazolinediones.

  DOI：

  10.3987/com-92-6296

文献信息

• Synthesis of Chiral 3-Substituted 2,4(1H,3H)-Quinazolinediones
  作者：Perséphone Canonne、Mohamed Akssira、Abdelaziz Dahdouh、Hicham Kasmi、Mohamed Boumzebra

  DOI：10.3987/com-92-6296

  日期：——

  2-Carbomethoxyphenyl isocyanate and 6-nitro-2-carbomethoxyphenyl isocyanate were generated in situ from half-esters, and then converted into the corresponding quinazolinediones using alpha-amino acids. This useful annelation process was found to be a general method for the formation of various chiral 3-substituted quinazolinediones.