4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,5]benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,5]benzothiazepine
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃S
• 分子量: 401.919
• InChiKey: GTYIDLUMBURAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-(4-氯苯基)亚甲基)-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-酮 、 2-氨基苯硫醇 在 montmorillonite K₁₀ 作用下， 反应 0.12h， 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  地尔硫卓类似物吡唑并[4,3-c][1,5]苯并噻嗪类药物的区域选择性合成和抗真菌活性

  摘要：

  已经开发了一种干介质程序，用于在微波辐射下使用蒙脱石 K10 作为固体载体合成一系列新型吡唑并 [4,3-c][1,5] 苯并噻嗪 6。催化剂可以回收再利用。因此，该程序在环境友好的条件下提供了一种简单且绿色的合成方法。合成化合物的抗真菌筛选显示出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426501003713064

文献信息

• FACILE ONE-POT SYNTHESIS OF 4-ARYL-3-METHYL-1-PHENYLPYRAZOLO[3,4-b]-[1,5]BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES VIA A REGIOSELECTIVE NUCLEOPHILIC ADDITION
  作者：Fawi M. Abd El Latif、Eman A. El Rady

  DOI：10.1080/10426500490274646

  日期：2004.2.1

  4-Arylidene-3-methyl-1-phenylpyrazole-5-one reacts with 2-amino-benzenethiol in ethanol-acetic acid solution to produce a mixture of 4-aryl-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,5]benzothiazepines, 2-arylbenzothiazoles and 3-methyl-1-phenylpyrazole-5-one.

  4-Arylidene-3-methyl-1-phenylpyrazole-5-one在乙醇-乙酸溶液中与2-氨基苯硫醇反应生成4-芳基-3-甲基-1-苯基吡唑并[3,4-b的混合物][1,5] benzothiazepines, 2-arylbenzothiazoles 和 3-methyl-1-phenylpyrazole-5-one。