4-(1-ethoxyethyl)-7-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethyl)-7-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: WXACEFYOUKLQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(1H-吡咯-1-基)苯胺 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1-ethoxyethyl)-7-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-(2-异氰基苯基)吡咯的路易斯酸催化反应合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物

  摘要：

  已经制备了 1-(2-异氰基苯基)吡咯。在催化量的二乙醚-三氟化硼存在下，它们与醛（或酮）、环氧乙烷和缩醛以中等至良好的分离产率反应，得到带有氧烷基取代基的吡咯并 [1,2-a] 喹喔啉，例如 α -羟烷基、β-羟烷基或α-烷氧基烷基，在4-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1109

文献信息

• Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxaline Derivatives by Lewis Acid-Catalyzed Reactions of 1-(2-Isocyanophenyl)pyrroles
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Susumu Irisawa、Takeshi Matoba、Takashi Matsumoto、Keiichi Yoneda、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.74.1109

  日期：2001.6

  1-(2-Isocyanophenyl)pyrroles have been prepared. They react in moderate to good isolated yields with aldehydes (or ketones), oxiranes, and acetals in the presence of catalytic amounts of diethyl ether–boron trifluoride to give pyrrolo[1,2-a]quinoxalines carrying an oxyalkyl substituent, such as α-hydroxyalkyl, β-hydroxyalkyl, or α-alkoxyalkyl, at the 4-position.

  已经制备了 1-(2-异氰基苯基)吡咯。在催化量的二乙醚-三氟化硼存在下，它们与醛（或酮）、环氧乙烷和缩醛以中等至良好的分离产率反应，得到带有氧烷基取代基的吡咯并 [1,2-a] 喹喔啉，例如 α -羟烷基、β-羟烷基或α-烷氧基烷基，在4-位。