bis(2-(di-t-butylphosphino)ethyl)methylamine | 1086138-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-(di-t-butylphosphino)ethyl)methylamine
• 英文别名: 2-ditert-butylphosphanyl-N-(2-ditert-butylphosphanylethyl)-N-methylethanamine
• CAS: 1086138-37-5
• 化学式: C₂₁H₄₇NP₂
• 分子量: 375.558
• InChiKey: WBKHAAUPRLWGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(di-t-butylphosphino)ethyl)methylamine 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新型PNP-Ni（II）配合物的合成，表征和催化应用：炔烃的区域选择性[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  PN（H）P Ph，PN（Me）P iPr和PN（Me）P tBu配体的一些新颖的Ni（II）配合物已通过标准的分析和光谱方法（例如1 H NMR，31 P NMR，元素分析，ESI-MS，紫外可见光谱和单晶X射线晶体学。在三氟甲磺酸银存在下，复合物[PN（H）P Ph NiCl] 2 NiBr 4 （5）在室温下激活二氯甲烷的C-Cl键，得到复合物[PN（H）P Ph NiCl] OTf （6）。我们还使用Ni（II）配合物进行了炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应，并观察到了产物的高区域选择性。观察到的选择性与炔烃的电子特征很好地相关。富电子炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应生成1,3,5-取代的苯衍生物作为主要产物，而缺电子炔烃则生成1,2,4-取代的苯衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.039
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis(2-(di-t-butylphosphino)ethyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  钌二氢配合物的合成，表征及其对B–H键的反应性†

  摘要：

  本文描述了带有刚性脂肪族PNP钳型配体的钌二氢配合物的合成和表征。结果，通过一锅法直接氢化反应以良好至高产率合成了氢化物配合物。另一个发现是，在配体框架中用N–Me基团稳定的二氢配合物可以与二甲胺硼烷一起转化为具有快速B–N的稀有σ-硼配合物[RuH 2（BH 3）（Me-PNP）]。去耦。此外，我们介绍了通过液体注入场解吸/电离技术（LIFDI-MS）对合成的σ复合物进行的首次质谱分析。

  DOI：

  10.1039/c3dt52037d

文献信息

• Amide <i>versus</i> amine ligand paradigm in the direct amination of alcohols with Ru-PNP complexes
  作者：Dennis Pingen、Jong-Hoo Choi、Henry Allen、George Murray、Prasad Ganji、Piet W. N. M. van Leeuwen、Martin H. G. Prechtl、Dieter Vogt

  DOI：10.1039/c8cy00869h

  日期：——

  activity of a series of Ru-PNP pincer ligand complexes was studied in the direct amination of alcohols with ammonia. It turned out that all complexes of PNP ligands bearing a secondary amine showed no activity in this hydrogen-shuttling reaction sequence, while all complexes of homologous ligands bearing a tertiary amine gave active catalysts. Further comparative studies on catalysts bearing an acridine-based

  研究了一系列Ru-PNP钳形配体配合物在醇与氨的直接胺化反应中的催化活性。结果表明，带有仲胺的PNP配体的所有配合物在该氢穿梭反应序列中均没有活性，而带有叔胺的同源配体的所有配合物均具有活性催化剂。对带有bearing啶基PNP钳形配体和Xantphos家族的PNP配体的催化剂的进一步比较研究提供了有价值的机理见解，从而导致了高活性催化剂的设计。似乎在这里研究的配体组中，仅不形成稳定的Ru-酰胺基络合物的配体是活性醇胺化催化剂。
• Synthesis, characterization and catalytic application of some novel PNP-Ni(II) complexes: Regio-selective [2+2+2] cycloaddition reaction of alkyne
  作者：Masilamani Tamizmani、Chinnappan Sivasankar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.039

  日期：2017.9

  We have also performed alkyne [2+2+2] cycloaddition reaction using Ni(II) complexes and observed high regioselectivity of the products. The observed selectivity is well correlating with the electronic feature of alkynes. The [2+2+2] cycloaddition of electron rich alkynes produced 1,3,5-substituted benzene derivatives as a major product whereas the electron deficient alkynes produced 1,2,4-substituted

  PN（H）P Ph，PN（Me）P iPr和PN（Me）P tBu配体的一些新颖的Ni（II）配合物已通过标准的分析和光谱方法（例如1 H NMR，31 P NMR，元素分析，ESI-MS，紫外可见光谱和单晶X射线晶体学。在三氟甲磺酸银存在下，复合物[PN（H）P Ph NiCl] 2 NiBr 4 （5）在室温下激活二氯甲烷的C-Cl键，得到复合物[PN（H）P Ph NiCl] OTf （6）。我们还使用Ni（II）配合物进行了炔烃[2 + 2 + 2]环加成反应，并观察到了产物的高区域选择性。观察到的选择性与炔烃的电子特征很好地相关。富电子炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应生成1,3,5-取代的苯衍生物作为主要产物，而缺电子炔烃则生成1,2,4-取代的苯衍生物作为主要产物。
• Synthesis and characterisation of ruthenium dihydrogen complexes and their reactivity towards B–H bonds
  作者：Jong-Hoo Choi、Nils E. Schloerer、Josefine Berger、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1039/c3dt52037d

  日期：——

  In this paper the synthesis and characterisation of ruthenium dihydrogen complexes bearing rigid aliphatic PNP pincer-type ligands are described. As one result hydride complexes were synthesised in good to high yields by a one-pot direct hydrogenation reaction. As another finding the dihydrogen complex, stabilised with a N–Me group in the ligand frame, can be converted with dimethylamine borane into

  本文描述了带有刚性脂肪族PNP钳型配体的钌二氢配合物的合成和表征。结果，通过一锅法直接氢化反应以良好至高产率合成了氢化物配合物。另一个发现是，在配体框架中用N–Me基团稳定的二氢配合物可以与二甲胺硼烷一起转化为具有快速B–N的稀有σ-硼配合物[RuH 2（BH 3）（Me-PNP）]。去耦。此外，我们介绍了通过液体注入场解吸/电离技术（LIFDI-MS）对合成的σ复合物进行的首次质谱分析。