(1-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (1-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (1-benzylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: PYEDDPZWCWAMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 、 (1-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium hexafluorophosphate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Weakly coordinating tert-amide assisted Rh(iii)-catalyzed C4-cyanation of indoles: application in photophysical studies

  摘要：

  本研究介绍了一种由铑(iii)催化的吲哚 C4 选择性氰化反应，该反应以工作台稳定、使用方便的亲电氰化剂 N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺 (NCTS) 为偶联剂。

  DOI：

  10.1039/d3cc03075j
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl chloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Weakly coordinating tert-amide assisted Rh(iii)-catalyzed C4-cyanation of indoles: application in photophysical studies

  摘要：

  本研究介绍了一种由铑(iii)催化的吲哚 C4 选择性氰化反应，该反应以工作台稳定、使用方便的亲电氰化剂 N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺 (NCTS) 为偶联剂。

  DOI：

  10.1039/d3cc03075j

文献信息

• Weakly coordinating <i>tert</i>-amide assisted Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C4-cyanation of indoles: application in photophysical studies
  作者：Souradip Sarkar、Aniruddha Biswas、Sarbojit Das、Bortika Sanyal、Rajkumar Sahoo、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1039/d3cc03075j

  日期：——

  A rhodium(iii)-catalyzed indole C4-selective cyanation is described using the bench-stable, user-friendly electrophilic cyanation agent N-cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) as a coupling partner.

  本研究介绍了一种由铑(iii)催化的吲哚 C4 选择性氰化反应，该反应以工作台稳定、使用方便的亲电氰化剂 N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺 (NCTS) 为偶联剂。