6-methoxymethoxy-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-methoxymethoxy-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one
• 英文别名: 6-(methoxymethoxy)-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S
• 分子量: 266.361
• InChiKey: SVYSDWUIZHTIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxymethoxy-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one 、 1,2-二氯乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6'-(methoxymethoxy)-5',7',8'-trimethyl-4'H-spiro[cyclopropane-1,3'-thiochromen]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。

  公开号：

  US20060128790A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 6-hydroxy-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxymethoxy-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。

  公开号：

  US20060128790A1

文献信息

• Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Kleemann Heinz-Werner

  公开号：US20060148880A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the formula I in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  本发明涉及公式I中R1至R6具有权利要求中所述含义的新型异吲哚酮衍生物。这些创新化合物适用于抗心律失常药物，具有心脏保护成分，可用于预防心肌梗死和治疗心肌梗死以及治疗心绞痛。它们还能以预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在缺血性心脏心律失常和心力衰竭的触发方面。
• N-((3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL)ACETYL)GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE1-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1528923B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• SPIRO DERIVATIVES AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Galileo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1836183A2

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7576094B2
  申请人：——

  公开号：US7576094B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US7589117B2
  申请人：——

  公开号：US7589117B2

  公开（公告）日：2009-09-15