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2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine
英文别名
5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]-2-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidine
2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine化学式
CAS
——
化学式
C25H33NO3
mdl
——
分子量
395.542
InChiKey
PZFWPAASNXLBIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine异丙醇盐酸甲苯 、 white solid 作用下, 以 异丙醇盐酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以was obtained (74% crude yield of betaxolol base)的产率得到倍他索洛尔
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing substituted phenol ethers via
    摘要:
    苯醚类化合物,例如1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇,也称为贝他珂洛,其化学式为:##STR1## 通过首先用环氧氯丙烷反应苯酚基,然后用异丙胺反应,制备所需的二级胺-羟基侧链,制备。这些步骤期间不需要保护醇基。然后,使用适当的醛(如苯甲醛)与二级胺-醇基团反应,形成噁唑烷环保护剂,同时扩展醇链。噁唑烷环保护剂可通过简单的酸水解去除。
    公开号:
    US04760182A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-[(2-Phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-yl)methoxy]phenyl]ethanol 、 环丙基甲基氯 生成 2-Phenyl-3-isopropyl-5-[[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    IPPOLITO, ROBERT MAURICE;VIGMOND, STEPHEN
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ——
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • IPPOLITO, ROBERT M.;VIGMOND, STEPHEN
    作者:IPPOLITO, ROBERT M.、VIGMOND, STEPHEN
    DOI:——
    日期:——
  • US4760182A
    申请人:——
    公开号:US4760182A
    公开(公告)日:1988-07-26
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PHENOXYPROPANOL AMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PHÉNOXYPROPANOLAMINES
    申请人:INDOCO REMEDIES LTD
    公开号:WO2010029566A2
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention describes an improved method for the preparation of l-[4-2- (cyclopropylmethoxy)ethyl}phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol of Formula-(I) and its pharmaceutically acceptable salt, which comprises reacting 4 - [ 2 — (Cyclopropylmethoxy) ethyl] phenol with epichlorohydrin in presence of mild base and polar protic solvent to isolate 1 - 4 - [2 - (cyclopropylmethoxy)ethyl] - phenoxy} - 2, 3 - epoxy propane, which is further reacted with isopropyl amine to get betaxolol formula (I).
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