(1RS,3aRS)-1-[1-(2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1RS,3aRS)-1-[1-(2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 3-[1-(2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl)piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O
• 分子量: 387.525
• InChiKey: WVOQBFNZAKTJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,3aRS)-1-[1-(2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 、 富马酸 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，这些衍生物是人类ORL1（nociceptin）受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式（1）的化合物：其中符号的含义如描述中所述。

  公开号：

  US20050070528A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,3a,4,5,6-hexahydrophenalen-1-ylidene)nitramide 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以70%的产率得到(1RS,3aRS)-1-[1-(2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，这些衍生物是人类ORL1（nociceptin）受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式（1）的化合物：其中符号的含义如描述中所述。

  公开号：

  US20050070528A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2128154B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8067603B2
  申请人：——

  公开号：US8067603B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8877779B2
  申请人：——

  公开号：US8877779B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Den Hartog A.J. Jacobus

  公开号：US20050070528A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to a group of novel benzimidazolone and quinazolinone derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these imidazolone and quinazolinone derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1): wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，这些衍生物是人类ORL1（nociceptin）受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式（1）的化合物：其中符号的含义如描述中所述。